1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺的合成
Synthesis of 1-(4-Chloro-3 Methylpyridine)-N-Nitroimidazolealkanes-2-Amine
DOI: 10.12677/HJCET.2016.66022, PDF, HTML, XML, 下载: 1,752  浏览: 4,124  科研立项经费支持
作者: 陈向莹, 范芳芳, 夏佳美, 张千峰：安徽工业大学分子工程与应用化学研究所，安徽 马鞍山
关键词: 2-氯-5-氯甲基吡啶；2-硝基亚氨基咪唑烷；类吡虫啉衍生物；2-Chloro-Chloromethylpyridine； 2-Nitroaminoimidazoline； Imidacloprid Derivatives
摘要: 采用4-氯-3-甲基-2-氯甲基吡啶与2-硝基亚氨基咪唑烷进行缩合反应，合成出产物为1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺，其产率为92.3%。通过对蚜虫的毒性测试和防治飞虱的田间药效试验，研究了1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺的生物活性。
Abstract: 1-(4-Chloro-3-methylpyridine)-N-nitroimidazolealkanes-2-amine was synthesized by condensation reaction of 4-chloro-3-methyl-2-chloromethylpyridine and 2-nitroiminoimidazolidine. The total yield is 92.3%. Through the toxicity test of aphids and field trials of preventing BPH, it studied 1-(4-chloro-3-methylpyridine)-N-nitroimidazolealkanes-2-amine biological activity.
文章引用：陈向莹, 范芳芳, 夏佳美, 张千峰. 1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺的合成[J]. 化学工程与技术, 2016, 6(6): 159-162. http://dx.doi.org/10.12677/HJCET.2016.66022

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http://dx.doi.org/10.1016/S1385-8947(03)00078-0