1. 引言
近年来,磁制冷技术由于具有节能环保、性能稳定等优点而成为人们研究的热点。目前发展室温磁制冷的一个难点是寻找在室温附近具有巨大磁热效应的磁制冷材料 [1] [2] 。钙钛矿结构掺杂La-Mn-O系列材料以其优异的磁热效应 [2] [3] [4] [5] ,较低的制备成本,稳定的化学性能以及可调的电磁性能,成为最有发展前景的室温磁制冷材料之一。已有一些研究工作从工艺技术、离子取代等方面对钙钛矿锰氧化物材料的居里温度和磁热效应做了研究 [6] [7] [8] 。Morelli等人研究了La0.67Ca0.33MnO3薄膜的磁热特性 [9] 。当外磁场为5T时,薄膜样品在居里温度252K处达到最大磁熵变2.06 J/kg∙K。Zhong等人报道的La2/3Ba1/3MnO3-δ系列样品,当δ = 0时,样品磁热性能最好,居里温度高达337 K,在1 T的外磁场中磁熵变为2.77 J/kg∙K [10] 。综合研究结果来看,虽然La-A-Mn-O系列材料具有很大的磁熵变,但依然存在居里温度偏离室温附近、工作磁场较高、可调温宽较小等问题。这对于室温磁制冷材料来说是不够理想的。基于以上,本文通过双掺杂的方式,调节La-A-Mn-O材料的居里温度,即在La3+位上进行了Ca2+、Ba2+掺杂,研究La2/3(Ca0.6Ba0.4)MnO3块体材料和薄膜样品的相结构、居里温度以及磁热效应。并将块材和薄膜样品做了对比分析,实验结果表明样品具有较大的磁熵变,且块体样品的居里温度在室温附近,而薄膜样品在一定温区内均存在较大的磁熵变。
2. 实验
2.1. 样品制备
采用溶胶凝胶法制备La2/3(Ca0.6Ba0.4)MnO3块体靶材:按照化学计量比将La(NO3)3、Ba(NO3)2、Mn(CH3COO)2、Ca(CH3COO)2溶于稀硝酸溶液,加入适量络合剂乙二醇和柠檬酸,配制成均匀透明溶液,经过水浴、干燥、研磨后,在25 MPa压力下制成圆片状,然后在1423 K空气环境中烧结10小时,得到块状多晶样品。
用脉冲激光镀膜(pulsed laser deposition, PLD)法在石英衬底上制备薄膜样品。沉积过程中保持氧压为50 Pa,衬底温度为993 K。为了减少氧缺陷,在沉积结束后原位保温20分钟后逐渐冷却至室温。
2.2. 结构及性能测试
采用MiniFlex-II X射线衍射仪(Cu靶,Kα线,λ = 0.15406 nm)进行结构分析;使用台阶仪(Dektak-XT)测试薄膜样品的厚度;利用振动样品磁强计(VSM-VersaLab)测试样品的磁特性。
3. 结果与讨论
图1为LCBMO靶材及LCBMO/SiO2层状薄膜的XRD衍射图谱。将特征衍射峰与标准PDF卡片对比后表明,块体材料呈单相钙钛矿结构,属于正交晶系(Orthorhombic)。对比两条衍射谱线可以看出,LCBMO薄膜样品在仪器所能探测到的精度范围内,没有发现明显杂相,表明制备得到了纯相薄膜样品。
图2是LCBMO块体及薄膜样品的热磁曲线M-T和dM/dT关系曲线,热磁曲线M-T的实验测量条件为外磁场1 kOe。dM/dT关系曲线的峰值所对应的温度定义为居里温度(TC)。从图2(a)可以看出,随着温度的升高,块体材料的磁有序发生明显变化,表现出从低温铁磁态到高温顺磁态的相变,居里温度为299.9 K。在居里温度附近,样品的磁化强度急剧变化,dM/dT曲线表现出一个较尖锐的峰,铁磁性向顺磁转变的区间非常窄,这表明样品的磁熵变值值得关注,是室温下较为理想的磁制冷材料。对于薄膜样品,从图2(b)中可以看到,其铁磁/顺磁转变温区比较宽,居里温度(260.2 K)较块体材料降低了39.7 K,表明薄膜样品在居里温度附近可以获得一个较宽的制冷温区。转变温区的大小和居里温度的高低与多晶样品的晶界、晶粒的尺寸及晶粒间的耦合强度有关,从而造成了块体材料的和薄膜样品在磁性能上的差异。
为了进一步研究样品在居里温度(TC)附近的的磁化行为,图3给出了LCBMO块体和薄膜样品在不同温度下的等温磁化曲线,最大外磁场为2 T。图3(a)中块体材料的温度测量区间为270 K~330 K,测量间隔为5 K,图3(b)中薄膜样品温度测量区间跨越210 K到318 K的较宽温区,测量间隔为3 K。可以看到到,样品饱和磁化强度均很高,在较低温度下均表现出铁磁性,随着温度的升高,样品磁性逐渐减弱,这和热磁曲线M-T结果相一致。
根据Maxwell关系和等温磁化数据,我们计算了样品的磁熵变。图4给出了样品在外磁场分别为1 T和2 T时磁熵变值随温度变化的关系图(ΔSM-T曲线)。从图中可以看出,样品的磁熵变值都在居里温度附近达到最大值。从图中可以看到,块体材料在外磁场2 T、居里温度299.9 K处,其磁熵变达到最大值2.1 J/kg∙K;而薄膜样品则在外磁场为2 T、居里温度260.2 K处,其磁熵变达到最大值8.4 mJ/cm3∙K。居里温
Figure 1. XRD patterns of La2/3(Ca0.6Ba0.4)MnO3 bulk and thin film
图1. La2/3(Ca0.6Ba0.4)MnO3靶材及薄膜的XRD衍射图谱
Figure 2. M-T and dM/dT curves of LCBMO bulk and thin film
图2. LCBMO块体和薄膜样品的热磁曲线M-T和dM/dT关系曲线
Figure 3. M-H curves of LCBMO bulk (a) and thin film (b) with different temperatures
图3. 样品的等温磁化曲线(a) LCBMO块体;(b) LCBMO薄膜
Figure 4. Temperature dependence of magnetic entropy change (ΔSM-T) for LCBMO samples
图4. LCBMO样品的磁熵变随温度变化关系
度附近磁化强度的突变是材料较大磁熵变的主要来源,这从微观上揭示了自旋–晶格耦合在磁有序过程
Figure 5. The comparison of ΔSM-T curves with H = 2T between LCBMO bulk and thin film
图5. 2T磁场下LCBMO块体及薄膜磁熵变值随温度变化关系对比
中的作用。由于钙钛矿结构锰氧化物中存在自旋-晶格之间的强耦合,宏观磁化强度的变化将使晶格产生显著变化 [11] ,而晶格结构中Mn-O键长和Mn-O-Mn键角的改变,对样品饱和磁化强度的增加起到必要的支撑作用,同时促进样品由铁磁性向顺磁性相的转变。从而使得热磁曲线M-T在居里温度附近表现更为陡峭,自旋有序和无序的变化更加激烈,最终使La2/3(Ca0.6Ba0.4)MnO3产生了大的磁熵变化。
LCBMO靶材和薄膜样品作为不同维度的材料,晶粒及磁性原子间耦合强度不同,耦合均匀度也不一致,导致居里温度附近铁磁性向顺磁性相转变的不同,即块体材料较薄膜样品自旋有序和无序的变化更加激烈,热磁曲线中转变温区较窄,从而块体和薄膜磁热效应也存在差异。为了更清楚了解两者的磁热效应,我们给出在外磁场为2 T时两个样品的磁熵变随温度的变化关系(ΔSM-T),如图5所示。从图中可以看到,薄膜的磁熵变峰值有一个较宽的温区范围。这对于室温附近宽温区制冷是非常有利的,同时在磁热效应的研究和较小体积磁制冷机的制备方面也有非常重要的意义。
4. 结论
采用溶胶-凝胶法及脉冲激光法分别制备得到LCBMO靶材和LCBMO/SiO2薄膜,XRD衍射图样表明样品均呈现良好的单相正交钙钛矿结构。实验结果表明,LCBMO块体材料具有优异的磁热效应,在居里温度299.9 K处获得最大磁熵变值达到2.1 J/kg∙K,所加外磁场为2 T,表明其可作为良好的室温磁制冷材料。在石英衬底上制备的LCBMO薄膜样品,外磁场为2 T条件下,在居里温度260.2 K附近磁熵变达到最大值8.4 mJ/cm3∙K,且在居里温度附近一个较宽的温区范围,磁熵变均比较明显。这表明薄膜样品在宽温区室温磁制冷以及磁制冷设备小型化方向有着良好的应用前景。
基金项目
本论文得到国家自然科学基金(11004031)、福建省自然科学基金(2016J01007)、福建省新世纪优秀人才计划(JA12054)和福建省教育厅重点项目(JA15100)的资助。