1. 前言
流行性角结膜炎是由腺病毒引起的,传染性强、发病急剧的一种角结膜病变。糖皮质激素眼液滴眼是治疗角膜上皮下浸润的有效手段。在伪膜形成阶段,部分学者建议应用糖皮质激素点眼 [1] [2]。笔者在临床工作中发现部分流行性角结膜炎患者在伪膜形成阶段使用糖皮质激素眼液角膜上皮片状脱落的发生和持续时间较长,部分未使用糖皮质激素眼液的患者也可获得较好的恢复,现将本次研究的过程结果总结如下。
2. 资料与方法
1、研究对象:回顾性分析自2012年9月至2020年8月期间在中山大学附属第五医院眼科就诊的流行性角结膜炎患者共105例(105只眼)。入选标准:① 符合流行性角结膜炎诊断标准(急性起病的睑、球结膜充血,疼痛,畏光,伴有水样分泌物为主要表现的急性滤泡性结膜炎),发病的第一只眼并有伪膜形成,并且排除流行性出血性结膜炎、慢性滤泡性结膜炎、急性细菌性结膜炎等其他类型角膜结膜炎的可能;② 发病时间 < 72小时;③ 年龄18岁~55岁;④ 排除合并有免疫性疾病、其他系统感染性疾病、精神病患的患者。其中0.1%氟米龙眼液治疗组有56例患者,非0.1%氟米龙眼液治疗组有49例患者。该研究获得相应的伦理许可。
2、0.1%氟米龙治疗组治疗用药:0.15%更昔洛韦眼用凝胶滴眼4次/日;玻璃酸钠眼液滴眼4次/日;0.5%左氧氟沙星滴眼液滴眼4次/日;0.1%氟米龙眼液滴眼3次/日;其中0.1%氟米龙眼液用药至结膜伪膜消失停药,其余用药至患者角膜结膜炎痊愈停药。
3、非0.1%氟米龙治疗组治疗用药:0.15%更昔洛韦眼用凝胶滴眼4次/日;玻璃酸钠眼液滴眼4次/日;0.5%左氧氟沙星滴眼液滴眼4次/日;用药至患者角膜结膜炎痊愈停药。
4、两组患者均予每日一次棉签擦拭去除伪膜并0.9%氯化钠注射液100 ml冲洗结膜囊直至结膜伪膜消失。
5、复查时间:伪膜形成阶段:每日一次;伪膜消失后~发病3周:每3~5日一次,如患者有畏光、溢泪、眼部不适症状加重随诊,根据患者病情减轻或加重情况部分缩短复查间隔;发病3周~发病8周,每周一次,如患者有畏光、溢泪、眼部不适症状加重随诊,根据患者病情减轻或加重情况部分缩短复查间隔。
6、观察时间:自首次就诊至发病8周结束。
7、疗效性指标:
1) 结膜炎痊愈时间:结膜炎痊愈标准:球结膜充血完全消退,分泌物消失,睑结膜无或轻微充血。记录结膜炎痊愈时间。
2) 角膜上皮脱落发生率:记录急性期伪膜形成阶段出现角膜上皮脱落的频率。
3) 角膜上皮下浸润发生情况:笔者按照角膜上皮下点状浸润的个数,将上皮下浸润分度:无:0个;轻度:<5个;中度:5~10个;重度:>10个。
8、统计学分析方法:
所得实验数据中结膜炎痊愈时间为定量资料,符合正态分布时采用t检验,定义P < 0.05为差异有统计学意义;角膜上皮脱落发生率、不良事件发生率为定性资料则采用卡方检验,其中角膜上皮下浸润发生率为有序多分类资料则采用秩和检验,定义P < 0.05为差异有统计学意义。本文采用SPSS16.0软件对数据进行统计分析。
3. 结果
3.1. 结膜炎痊愈时间
0.1%氟米龙治疗组结膜炎痊愈时间最小值8天,最大值15天,均数为9.5天,标准差为1.89天;非0.1%氟米龙治疗组结膜炎痊愈时间最小值6天,最大值11天,均数为7.2天,标准差为2.13天。两组经正态性检验均服从正态分布。两组经方差齐性检验符合成组t检验的方差齐性要求,进行t检验,P ≤ 0.001,可推断出:0.1%氟米龙治疗组较非0.1%氟米龙治疗组的结膜炎痊愈时间长。
3.2. 角膜上皮脱落发生率
0.1%氟米龙治疗组56例,其中48例发生角膜上皮脱落,8例未发生角膜上皮脱落;非0.1%氟米龙治疗组49例,其中22例发生角膜上皮脱落,27例未发生角膜上皮脱落(见表1)。
Table 1. Comparison of the incidence of corneal epithelial abscission between 0.1% flutamilon treatment group and non 0.1% flutamilon treatment group
表1. 0.1%氟米龙治疗组与非0.1%氟米龙治疗组角膜上皮脱落发生率的比较
经卡方检验P ≤ 0.001,可推断出:0.1%氟米龙治疗组较非0.1%氟米龙治疗组的角膜上皮脱落发生率高。
3.3. 角膜上皮下浸润发生情况
0.1%氟米龙治疗组56 例,其中14例未发生角膜上皮下浸润,22例发生轻度角膜上皮下浸润,13例发生中度角膜上皮下浸润,7例发生重度角膜上皮下浸润;非0.1%氟米龙治疗组49例,其中10例未发生角膜上皮下浸润,9例发生轻度角膜上皮下浸润,17例发生中度角膜上皮下浸润,13例发生重度角膜上皮下浸润(见表2)。
Table 2. Comparison of supracorneal subcutaneous infiltration between 0.1% flumiolone treatment group and non 0.1% flumiolone treatment group
表2. 0.1%氟米龙治疗组与非0.1%氟米龙治疗组角膜上皮下浸润发生的比较
0.1%氟米龙治疗组角膜上皮下浸润发生率为75%,非0.1%氟米龙治疗组角膜上皮下浸润发生率为79.6%,两组卡方检验P = 0.681,两组之间的角膜上皮下浸润发生率无区别。其中0.1%氟米龙治疗组中发生轻度、中度、重度角膜上皮下浸润的所占百分比分别为39.3%、23.2%、12.5%,非0.1%氟米龙治疗组发生轻度、中度、重度角膜上皮下浸润的所占百分比分别为18.4%、34.7%、26.5%。
对两组等级资料行秩和检验U = 1044,Z = −2.182,P = 0.029,有统计学意义,说明0.1%氟米龙治疗组和非0.1%氟米龙治疗组中角膜上皮下浸润等级分布有差异,且0.1%氟米龙治疗组较非0.1%氟米龙治疗组的角膜上皮下浸润程度轻。
3.4. 不良事件发生率
0.1%氟米龙治疗组与非0.1%氟米龙治疗组治疗流行性角结膜炎,两组均未出现角膜结膜细菌性感染、眼压升高等不良事件。
4. 讨论
流行性角结膜炎是由腺病毒引起的,传染性强、发病急剧的一种角结膜病变。潜伏期5~7天,大部分病例一眼先发病,超过50%病例3~5天后另眼也发病,但后发病者往往症状较轻 [2]。本研究均将入选患者先发病眼入组。
流行性角结膜炎病情较轻者,可出现弥漫性结膜充血,滤泡和乳头增生,下睑结膜更明显。病情较重者,可有结膜下出血及假膜或真膜出现。真膜或假膜会摩擦角膜,造成机械损伤,出现类似疱疹病毒性角膜炎样的地图状角膜溃疡 [1]。角膜上皮的大面积缺损使患者出现难以忍受的疼痛、异物感以及畏光流泪症状。在本研究中,这种在伪膜阶段的角膜上皮缺损范围超过1 mm直径大小,被称为角膜上皮脱落。
流行性角结膜炎的角膜炎分为5期,0期和1期为角膜上皮泡性隆起;2期为病灶融合及病变累及深层上皮,表现为点状角膜上皮炎;3期不仅有点状角膜上皮炎,还出现了边界不清的角膜上皮下浸润;4期表现为典型的角膜上皮下浸润;5期是点状混浊形成,常覆盖上皮下混浊 [1]。
角膜上皮下浸润灶是机体对腺病毒抗原的免疫应答,主要由淋巴细胞浸润角膜浅层基质层和深部上皮层引起 [1]。角膜上皮下浸润可引起患者视物模糊、炫光、对比敏感度下降等视功能异常的症状,特别是当病变位于视轴时。并且角膜上皮下浸润一般发生在发病后第2周以后,此时病毒的复制已不活跃或停止 [3],此时使用局部糖皮质激素治疗不再影响病毒复制、清除和播散,所以此时使用糖皮质激素眼液滴眼是治疗角膜上皮下浸润的适当的有效的手段。
流行性角结膜炎急性炎症期局部抗炎治疗可明显缓解患者痒、痛症状,但是激素抗炎治疗可能促进病毒复制、延长急性炎症病程,并且有研究表明,1%醋酸泼尼松龙 [1] [4] 和0.12%醋酸泼尼松龙、0.1%氟米龙 [1] [5] 局部应用都会增强病毒的复制能力并延长病毒清除时间。在伪膜形成阶段,部分学者建议应用糖皮质激素点眼 [1] [2]。
本研究表明在流行性角结膜炎的伪膜形成阶段使用0.1%氟米龙眼液能够减轻角膜上皮下浸润程度,但是会延长结膜炎痊愈时间、增加角膜上皮脱落发生率,并且不能减少角膜上皮下浸润发生率,所以,在流行性角结膜炎的伪膜形成阶段使用激素眼液可能导致患者角结膜炎病程延长,患者眼部疼痛、异物感、畏光等症状持续时间更长,并且角膜上皮下浸润的发生率并未减少。所以笔者认为,流行性角结膜炎患者在伪膜阶段使用局部糖皮质激素治疗给患者是否带来更大获益仍有待商榷。
另外,流行性角结膜炎的伪膜形成阶段伪膜粘附于睑结膜甚至穹隆结膜,及时有效的清除伪膜不但减少急性期伪膜对角膜的机械摩擦,还可减少睑结膜伪膜或膜形成导致的扁平瘢痕、睑球粘连的发生 [6],并且联合0.9%氯化钠注射液冲洗结膜囊可以进一步降低结膜囊病原体及炎性因子的浓度。笔者认为,伪膜去除联合结膜囊冲洗明确有效的去除了伪膜、稀释结膜囊的炎症因素,并且不存在副作用、患者耐受性良好,应该在治疗过程中引起重视。
基金项目
广东省中医药局(项目编号:20191073;申请者:郑晓硕)。