具有饱和发生率的SAIRS传染病模型的定性分析
Qualitative Analysis of the SAIRS Infectious Disease Model with Saturated Incidence
DOI: 10.12677/pm.2024.145165, PDF, HTML, XML, 下载: 52  浏览: 126 
作者: 蔡钧如, 孙福芹:天津职业技术师范大学理学院,天津
关键词: 饱和发生率SAIRS模型稳定性Saturated Incidence SAIRS Model Stability
摘要: 本文建立了一类具有饱和发生率和无症状感染的SAIRS传染病模型。计算了模型的基本再生数R0,并推导出了模型的无病平衡点X0和地方病平衡点X*。进一步地,对模型在饱和发生率的条件下平衡点的稳定性通过解得有界性和构造合适Lyapunov函数方法进行了研究。
Abstract: We have established a class of SAIRS infectious disease models with saturated incidence and asymptomatic infection. The basic reproduction number R0 of the model has been calculated, and the disease-free equilibrium point X0 and endemic equilibrium point X* have been derived. Furthermore, we conducted a qualitative analysis of the stability of equilibrium points under saturated incidence conditions using methods involving boundedness and constructing suitable Lyapunov functions.
文章引用:蔡钧如, 孙福芹. 具有饱和发生率的SAIRS传染病模型的定性分析[J]. 理论数学, 2024, 14(5): 92-103. https://doi.org/10.12677/pm.2024.145165

1. 引言

传染病在全球范围内一直是公共卫生的重大挑战。数学模型在理解疾病传播机制和制定控制策略方面发挥着关键作用。特别是,SAIRS模型带有无症状感染 [1] [2] [3] [4] ,作为一种实用的传染病模型,已被广泛应用于描述具有免疫的传染病的动态过程。然而,传统的传染病模型通常假设疾病的传播率是恒定的,这在某些情况下可能不太现实。在真实世界中,由于行为改变、医疗资源限制等因素,疾病的传播率往往会随着感染人数的增加而降低 [5] ,因此,为了合理分析、研究传染病的传播机理,必须选取恰当的发生率。在许多传染病模型中都是采用的线性发生率。但是,线性发生率假设染病者的数量是按线性增长的,这种假设对于某些传染病而言无法全面描述其传播规律。相比而言,非线性发生率更能准确地描述传染病的发生规律,在各种类型的非线性发生率中,本文选取一种具有代表性的非线性发生率,即饱和发生率 [6] 。引入饱和发生率来修改SAIRS模型,使其能够更准确地描述疾病传播的实际情况,是本文研究的主要目的。

本文通过引入具有饱和发生率的SAIRS模型,旨在探究饱和效应对疾病传播动态的影响。通过建立一类具有无症状感染的传染病模型,分析其在饱和发生条件下基本再生数、疾病平衡态。

2. 模型的建立

为了准确反应传染病传播过程中的影响,我们采用饱和发生率函数 β A 0 / ( 1 + c A ) β I 0 / ( 1 + c I ) ,建立一如下SAIRS传染病模型:

d S ( t ) d t = μ ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( μ + ν ) S ( t ) + γ R ( t ) d A ( t ) d t = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) d I ( t ) d t = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t ) d R ( t ) d t = δ A A ( t ) + δ I I ( t ) + ν S ( t ) ( γ + μ ) R ( t ) (1)

其中,将人群分为易感人群(S)、无症状感染者(A)、有症状感染者(I)和康复人群(R),将每一天的人数记为 S ( t ) A ( t ) I ( t ) R ( t ) μ 表示出生率和死亡率,从无症状区室,个体可以以 α 的速率发展为有症状感染I级,也可以以 δ A 的速率在没有出现症状的情况下康复;有症状的感染者可以以 δ I 的速度康复。 ν 表示疫苗接种率, γ 为恢复到易感的速率,c为正的调节系数。感染发生率为饱和发生率,通过接触无症状感染者(比率为 β A 0 / ( 1 + c A ) )或有症状个体(比率为 β I 0 / ( 1 + c I ) )传播给易感人群 [6] 。该模型的初始条件为 ( S ( 0 ) , A ( 0 ) , I ( 0 ) , R ( 0 ) ) ,并属于集合

D = { ( S , A , I , R ) R + 4 | S ( t ) + A ( t ) + I ( t ) + R ( t ) = 1 } ,

即D为系统的有界正不变集,系统的流程图如图1所示。

Figure 1. Flowchart of SAIRS infectious disease model

图1. SAIRS传染病模型的流程图

由于模型中 S ( t ) A ( t ) I ( t ) 的微分方程中不包含 R ( t ) ,因此可以只考虑以下模型:

d S d t = μ ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( μ + ν + r ) S ( t ) + γ ( 1 A ( t ) I ( t ) ) d A d t = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) d I d t = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t ) (2)

初始条件 S ( 0 ) A ( 0 ) I ( 0 ) 属于集合 D = { ( S , A , I ) R + 3 | S ( t ) + A ( t ) + I ( t ) 1 }

模型(2)可由矢量法 [7] 写为 d x ( t ) d t = f ( x ( t ) ) ,其中 x ( t ) = ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) )

f ( x ( t ) ) = ( f 1 ( x ( t ) ) , f 2 ( x ( t ) ) , f 3 ( x ( t ) ) )

3. 模型的平衡点和基本再生数

考虑模型(2)的无病平衡点 X 0 = ( S 0 0 , A 0 0 , I 0 0 )

f 1 ( t ) = μ ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( μ + ν + γ ) S ( t ) + γ ( 1 A ( t ) I ( t ) ) f 2 ( t ) = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) f 3 ( t ) = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t ) (3)

A 0 0 = 0 I 0 0 = 0 代入 f 1 ( t ) = 0 ,可得

S 0 0 = μ + γ μ + ν + γ

因此模型存在唯一无病平衡点

X 0 = ( μ + γ μ + ν + γ , 0 , 0 ) .

引理1 模型(2)的基本再生数R0

R 0 = ( ( δ I + μ ) β A 0 + α β I 0 ) ( μ + γ ) ( δ I + μ ) ( α + δ A + μ ) ( μ + ν + γ ) .

证明 使用下一代矩阵方法求模型(2)的基本再生数,模型(2)有两个受感染的隔间,分别为A和I,模型中对应的微分方程为

d A ( t ) d t = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) d I ( t ) d t = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t )

将这两个微分方程改写为矩阵形式

d x d t = F ( x ) V ( x ) .

则微分方程可写为以下形式:

d A d t = F 1 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) V 1 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) d I d t = F 2 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) V 2 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) ,

式中

F 1 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) F 2 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) = 0 V 1 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) = ( α + δ A + μ ) A ( t ) V 2 ( S ( t ) , A ( t ) , I ( t ) ) = α A ( t ) + ( δ I + μ ) I ( t ) ,

计算得矩阵 F ( x ) V ( x ) 在无病平衡点X0处的Jacobian矩阵分别为

F = ( F 1 A F 1 I F 2 A F 2 I ) = ( β A 0 S 0 0 ( 1 + c A ) 2 β I 0 S 0 0 ( 1 + c I ) 2 0 0 ) ,

V = ( V 1 A V 1 I V 2 A V 2 I ) = ( α + δ A + μ 0 α δ I + μ ) ,

计算可得

V 1 = ( 1 α + δ A + μ 0 α ( α + δ A + μ ) ( δ I + μ ) 1 δ I + μ ) ,

利用下一代矩阵法 [8] 可得 M = F V 1 ,则

M = ( β A 0 S 0 0 ( 1 + c A ) 2 β I 0 S 0 0 ( 1 + c I ) 2 0 0 ) ( 1 α + δ A + μ 0 α ( α + δ A + μ ) ( δ I + μ ) 1 δ I + μ ) ,

M = ( β A 0 S 0 0 ( 1 + c A ) 2 ( α + δ A + μ ) + α β I 0 S 0 0 ( 1 + c I ) 2 ( α + δ A + μ ) ( δ I + μ ) β I 0 S 0 0 ( 1 + c I ) 2 ( δ I + μ ) 0 0 ) .

基本再生数R0为M的谱半径,即

R 0 = β A 0 S 00 ( 1 + c A ) 2 ( α + δ A + μ ) + α β I 0 S 00 ( 1 + c I ) 2 ( α + δ A + μ ) ( δ I + μ ) ,

式中

S 00 = μ + γ μ + ν + γ ,

将S00代入整理R0,得

R 0 = ( ( δ I + μ ) β A 0 + α β I 0 ) ( μ + γ ) ( δ I + μ ) ( α + δ A + μ ) ( μ + ν + γ ) .

引理2 当 R 0 < 1 时,模型(2)只有一个无病平衡点为X0;当 R 0 > 1 时,除了无病平衡点X0,模型(2)还有一个地方病平衡点 X * = ( S * , A * , I * )

证明 令

μ ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( μ + ν + r ) S ( t ) + γ ( 1 A ( t ) I ( t ) ) = 0 ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) = 0 α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t ) = 0 (4)

由方程组(4)的第三个方程,可得

A * = δ I + μ α I * ,

将其替换到方程组(4)的第二个方程式,得

( β A 0 1 + c δ I + μ α I * δ I + μ α I * + β I 0 1 + c I * I * ) S * ( α + δ A + μ ) δ I + μ α I * = 0 ,

由于 I * 0 ,有

S * = ( δ I + μ ) ( α + δ A + μ ) α ( β I 0 1 + c I * + β A 0 ( δ I + μ ) α ( 1 + c ( δ I + μ ) I * α ) ) = ( 1 + c I * ) ( α + c ( δ I + μ ) I * ) ( α + δ A + μ ) ( δ I + μ ) α β A 0 ( δ I + μ ) ( 1 + c I * ) + α β I 0 ( α + c ( δ I + μ ) I * )

再将 S * A * ,代入方程组(3)的第一个方程,得一元三次方程 I * 的正解,可由 a 1 I * 3 + a 2 I * 2 + a 3 I * + a 4 = 0 表示,其中 a 1 , a 2 , a 3 , a 4 均由方程中参数表示,由解得非负性可知,在D中模型(2)有一个地方病平衡点 X * = ( S * , A * , I * )

4. 平衡点稳定性分析

下面根据解的有界性和构造合适的Lyapunov函数方法分析模型(2)在无病平衡点X0和地方病平衡点 X * ,在 R 0 > 1 R 0 < 1 时的局部渐近稳定性和全局渐近稳定性。

4.1. 无病平衡点X0稳定性分析

定理1 (i) 若 R 0 < 1 ,则无病平衡点X0是局部渐近稳定的;

(ii) 若 R 0 > 1 ,则无病平衡点X0是不稳定的。

引理2 矩阵 ( F V ) 有实谱,若 ρ ( F V 1 ) < 1 ,则 ( F V ) 特征值为负。

证明

( F V ) = ( β A 0 S 00 ( α + δ A + μ ) ( 1 + c A ) 2 β I 0 S 00 ( 1 + c I ) 2 α ( δ I + μ ) ) (5)

由于 ( F V ) 为2 × 2矩阵,其非对角线元素具有相同符号,因此可以看出其特征值为实特征值。可设

N = ( a b c d ) ,

b , c 同号,

λ 1 , 2 = ( a + d ) ± ( a d ) 2 + 4 b c 2 ,

可以看出根为两个非负值的和,若 ρ ( F V 1 ) = R 0 < 1 ,则 ( F V ) 的所有特征值是负的。由引理1和文献2中的定理可知,模型(2)的无病平衡点X0是局部渐近稳定的。

定理2 若 R 0 < 1 ,则无病平衡点X0是全局渐近稳定的。

证明 由于D是模型(2)的不变集,并鉴于定理1,足以证明对于所有 X ( 0 ) D

lim t A ( t ) = 0 , lim t I ( t ) = 0 , lim t S ( t ) = S 00 ,

S00如(3)中所示。根据模型(2)的第一个方程可得

d S ( t ) d t μ + γ ( μ + ν + γ ) S ( t )

可以看出,S00是比较方程的全局渐近稳定平衡点,比较方程为

d y ( t ) d t = μ + γ ( μ + ν + γ ) y ( t )

由此可得,对于 ε > 0 t ¯ > 0 ,使得对于所有 t t ¯ ,有 S ( t ) S 00 ( t ) + ε

证明如下

S ( t ) μ + γ ( μ + ν + γ ) S ( t )

S ( t ) + ( μ + ν + γ ) S ( t ) μ + γ

( S ( t ) e ( μ + ν + γ ) t ) ( μ + γ ) e ( μ + ν + γ ) t

S ( t ) e ( μ + ν + γ ) t S ( 0 ) μ + γ μ + ν + γ ( e ( μ + ν + γ ) t 1 )

S ( t ) S ( 0 ) e ( μ + ν + γ ) t + μ + γ μ + ν + γ ( 1 e ( μ + ν + γ ) t )

可得 S ( t ) S 00 ( t ) + ε ,证毕。

因此

lim t sup S ( t ) S 00 (6)

由(6)和模型(2)可得 t t ¯ 时,有

d A ( t ) d t ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) ( S 00 + ε ) ( α + δ A + μ ) A ( t )

d I d t = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t )

考虑比较系统

d w 1 ( t ) d t = ( β A 0 1 + c w 1 w 1 ( t ) + β I 0 1 + c w 2 w ( t ) 2 ) ( S 00 + ε ) ( α + δ A + μ ) w 1 ( t )

d w 2 ( t ) d t = α w 1 ( t ) ( δ I + μ ) w 2 ( t )

w 1 ( t ¯ ) = A ( t ¯ ) , w 2 ( t ¯ ) = I ( t ¯ )

则可将比较系统重写为以下形式

d w ( t ) d t = ( F ε V ε ) w ( t )

其中 w ( t ) = ( w 1 ( t ) , w 2 ( t ) ) T ( F ε V ε ) 是矩阵(8)中的矩阵,将 X 0 ( ε ) = ( S 00 + ε , 0 , 0 ) 带入计算。我们可以看出若 R 0 = ρ ( F V 1 ) < 1 ,我们可以选择一个足够小的 ε > 0 ,使得 ρ ( F ε V ε ) < 1 。然后,将引理1应用于 ( F ε V ε ) ,能够的到 ( F ε V ε ) 有一个实谱,并且它的所有特征值为负的。无论初始值为何值均遵循

lim t w ( t ) = 0 ,从中有

lim t A ( t ) = 0 , lim t I ( t ) = 0

对于 ε > 0 t 1 ,使得对于 t t ¯ 1 ,有 A ( t ) < ε I ( t ) < ε ,因此对 t t ¯ 1

d S ( t ) d t μ ε ( β A 0 1 + c ε + β I 0 1 + c ε ) S ( t ) ( μ + ν + γ ) S ( t ) + γ ( 1 2 ε )

可以看出 μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) 是比较方程的全局渐近稳定平衡点,比较方程为

d y ( t ) d t = μ ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) S ( t ) ( μ + ν + γ ) S ( t ) + γ ( 1 2 ε )

由此可得对于 ξ > 0 t ¯ 2 > 0 ,使得对于所有 t t ¯ 2

S ( t ) μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ξ

证明如下

S ( t ) μ ε ( β A 0 1 + c ε + β I 0 1 + c ε ) S ( t ) ( μ + ν + γ ) S ( t ) + γ ( 1 2 ε )

S ( t ) + ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ) S ( t ) μ + γ ( 1 2 ε )

( S ( t ) e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ) t ) μ + γ ( 1 2 ε ) e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) t )

S ( t ) e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ) t S ( 0 ) μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ( e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) t ) 1 )

S ( t ) S ( 0 ) e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ) t + μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ( 1 e ( ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) t ) )

由此可得

S ( t ) μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ξ ,

ε > 0 ,有 lim t inf S ( t ) μ + γ ( 1 2 ε ) ε 1 + c ε ( β A 0 + β I 0 ) + ( μ + ν + γ ) ,使 ε 0 ,则有 lim t inf S ( t ) S 00 ,结合(6)我们可得

lim t S ( t ) = S 00

因此,当 R 0 < 1 ,模型(2)的无病平衡点X0是全局渐近稳定的。

4.2. 地方病平衡点X*稳定性分析

在本节中分析SAIR模型的地方病的全局渐近稳定性,为了简化分析,这里我们引入了一种具有永久免疫的传染病模型,即 γ = 0 的模型(2)的全局渐近稳定性,这类SAIR模型的动力学为以下方程组:

d S d t = μ ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( μ + ν ) S ( t ) d A d t = ( β A 0 1 + c A A ( t ) + β I 0 1 + c I I ( t ) ) S ( t ) ( α + δ A + μ ) A ( t ) d I d t = α A ( t ) ( δ I + μ ) I ( t ) (7)

基本再生数

R 0 = β A 0 ( δ I + μ ) + α β I 0 ( δ I + μ ) ( α + δ A + μ ) .

定理3 当 R 0 > 1 时,模型(3)的地方病平衡点X*是全局渐近稳定的。

证明 地方病平衡点 X * = ( S * , A * , I * ) 满足方程

μ = ( β A 0 1 + c A * A * ( t ) + β I 0 1 + c I * I * ( t ) ) S * ( t ) + ( μ + ν ) S * ( t )

( α + δ A + μ ) A * ( t ) = ( β A 0 1 + c A * A * ( t ) + β I 0 1 + c I * I * ( t ) ) S * ( t )

α A * ( t ) = ( δ I + μ ) I * ( t )

为了方便记法,可省略对t的依赖,考虑和函数 V = c 1 V 1 + c 2 V 2 + V 3 ,其中 c 1 > 0 c 2 > 0

V 1 = S * g ( S S * ) , V 2 = A * g ( A A * ) , V 3 = I * g ( I I * ) ,

g ( x ) = x 1 ln x ( x > 0 ) ,则 g ( x ) = x 1 ln x g ( 1 ) = 0 。对 x > 0 ,有

u = S S * , y = A A * , z = I I * (8)

由方程组(7)中的第一个方程,可得

c 1 d V 1 d t = c 1 ( 1 S * S ) ( μ ( β A 0 1 + c A A + β I 0 1 + c I I ) S ( μ + ν ) S ) ,

μ = ( β A 0 1 + c A * A * ( t ) + β I 0 1 + c I * I * ( t ) ) S * ( t ) + ( μ + ν ) S * ( t ) 带入,得

c 1 d V 1 d t = c 1 ( 1 S * S ) ( ( μ + ν ) ( S * S ) + β A 0 1 + c A * A * S * β A 0 1 + c A A S + β I 0 1 + c I * I * S * β I 0 1 + c I I S )

将(8)代入化简该方程,得

c 1 d V 1 d t = c 1 ( 1 1 u ) ( ( μ + ν ) S * ( 1 u ) + β A 0 1 + c A * A * S * β A 0 1 + c y A * u y A * S * + β I 0 1 + c I * I * S * β I 0 1 + c z I * u z I * S * )

由方程组(7)中的第二个方程,可得

c 2 d V 2 d t = c 2 ( 1 A * A ) ( ( β A 0 1 + c A A + β I 0 1 + c I I ) S ( α + δ A + μ ) A )

将(8)代入化简该方程,得

c 2 d V 2 d t = c 2 ( 1 1 y ) ( β A 0 1 + c y A * u y A * S * β A 0 1 + c A * y A * S * + β I 0 1 + c z I * u z I * S * β I 0 1 + c I * y I * S * )

由方程组(7)中的第三个方程,可得

d V 3 d t = ( 1 I * I ) ( α A ( δ I + μ ) I )

d V 3 d t = ( 1 I * I ) ( α A α I A * I * )

d V 3 d t = α A * ( 1 + A A * I I * A I * A * I ) α A * ( ln y + y z + ln z ) = α A * ( g ( y ) g ( z ) ) .

则由上述三个方程相加得 d V d t

d V d t = c 1 ( 1 1 u ) ( ( μ + ν ) S * ( 1 u ) + β A 0 1 + c A * A * S * β A 0 1 + c y A * u y A * S * + β I 0 1 + c I * I * S * β I 0 1 + c z I * u z I * S * ) + c 2 ( 1 1 y ) ( β A 0 1 + c y A * u y A * S * β A 0 1 + c A * y A * S * + β I 0 1 + c z I * u z I * S * β I 0 1 + c I * y I * S * ) + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

d V d t = c 1 ( 1 1 u ) ( μ + ν ) S * ( 1 u ) + c 1 ( 1 1 u ) β A 0 1 + c A * A * S * c 1 ( 1 1 u ) β A 0 1 + c y A * u y A * S * + c 1 ( 1 1 u ) β I 0 1 + c I * I * S * c 1 ( 1 1 u ) β I 0 1 + c z I * u z I * S * + c 2 ( 1 1 y ) β A 0 1 + c y A * u y A * S * c 2 ( 1 1 y ) β A 0 1 + c A * y A * S * + c 2 ( 1 1 y ) β I 0 1 + c z I * u z I * S * c 2 ( 1 1 y ) β I 0 1 + c I * y I * S * + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

d V d t = c 1 ( 1 1 u ) ( μ + ν ) S * ( u 1 ) c 1 ( ( 1 1 u ) u y c 2 c 1 ( 1 1 y ) u y ) β A 0 1 + c y A * A * S * + c 1 ( ( 1 1 u ) c 2 c 1 ( 1 1 y ) y ) β A 0 1 + c A * A * S * c 1 ( ( 1 1 u ) u z c 2 c 1 ( 1 1 y ) u z ) β I 0 1 + c z I * I * S * + c 1 ( ( 1 1 u ) c 2 c 1 ( 1 1 y ) y ) β I 0 1 + c I * I * S * + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

式中

( 1 1 u ) u y c 2 c 1 ( 1 1 y ) u y = u y y c 2 c 1 u y + c 2 c 1 u = ( 1 c 2 c 1 ) u y y + c 2 c 1 u = ( 1 c 2 c 1 ) g ( u y ) g ( y ) + c 2 c 1 g ( u )

( 1 1 u ) c 2 c 1 ( 1 1 y ) y = 1 1 u c 2 c 1 y + c 2 c 1 = ( 1 + c 2 c 1 ) 1 u c 2 c 1 y = g ( 1 u ) c 2 c 1 g ( y )

( 1 1 u ) u z c 2 c 1 ( 1 1 y ) u z = u z z c 2 c 1 u z + c 2 c 1 u z y = ( 1 c 2 c 1 ) u z z + c 2 c 1 u z y = ( 1 c 2 c 1 ) g ( u z ) g ( z ) + c 2 c 1 g ( u z y )

( 1 1 u ) c 2 c 1 ( 1 1 y ) y = 1 1 u c 2 c 1 y c 2 c 1 = ( 1 c 2 c 1 ) 1 u c 2 c 1 y = g ( 1 u ) c 2 c 1 g ( y )

整理代入 d V d t ,得

d V d t = c 1 ( 1 1 u ) ( μ + ν ) S * ( u 1 ) c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u y ) g ( y ) + c 2 c 1 g ( u ) ) β A 0 1 + c y A * A * S * c 1 ( g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β A 0 1 + c A * A * S * c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u z ) g ( z ) + c 2 c 1 g ( u z y ) ) β I 0 1 + c z I * I * S * c 1 ( g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β I 0 1 + c I * I * S * + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

对该方程进行放缩

d V d t c 1 ( 1 1 u ) ( μ + ν ) S * ( u 1 ) c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u y ) g ( y ) + c 2 c 1 g ( u ) ) β A 0 1 + c g ( y ) A * A * S * c 1 ( g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β A 0 1 + c g ( y ) A * A * S * c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u z ) g ( z ) + c 2 c 1 g ( u z y ) ) β I 0 1 + c g ( z ) I * I * S * c 1 ( g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β I 0 1 + c g ( z ) I * I * S * + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

整理右式,可得

d V d t c 1 ( 1 1 u ) ( μ + ν ) S * ( u 1 ) c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u y ) g ( y ) + c 2 c 1 g ( u ) + g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β A 0 1 + c g ( y ) A * A * S * c 1 ( ( 1 c 2 c 1 ) g ( u z ) g ( z ) + c 2 c 1 g ( u z y ) + g ( 1 u ) + c 2 c 1 g ( y ) ) β I 0 1 + c g ( z ) I * I * S * + α A * ( g ( y ) g ( z ) )

c 1 = c 2 = α A * ( 1 + c g ( z ) I * ) I * S * β I 0 ,

d V d t c 1 ( u 1 ) 2 ( μ + ν ) S * u c 1 ( g ( u ) + g ( 1 u ) ) β A 0 1 + c g ( y ) A * A * S * c 1 ( g ( u z y ) + g ( 1 u ) ) β I 0 1 + c g ( z ) I * I * S *

因此,当 R 0 > 1 时,有

d V d t 0 .

且考虑

d V d t 0

当且仅当

H = { ( S , A , I ) | S = S * , I = A I * A * } ,

{ ( S , A , I ) | d V d t = 0 }

的最大不变集为单点集 { X * } 。由Lasalle不变集原理,以及X*的局部渐近稳定性可知,当 R 0 > 1 时,模型(8)的地方病平衡点X*是全局渐近稳定的。

5. 结语

本文基于具有无病感染者的SAIRS传染病模型,考虑了带有饱和发生率的情形,探究了饱和效应对疾病传播动态的影响,首先通过下一代矩阵法计算了模型的基本再生数R0,并求得了模型的无病平衡点X0和地方病平衡点X*。接着,运用解得有界性以及构造适当的Lyapunov函数对SAIRS传染病模型的无病平衡点X0和地方病平衡点X*的稳定性进行了分析,证明了当基本再生数 R 0 < 1 时,传染病模型的无病平衡点X0是局部渐近稳定,并且全局渐近稳定;而当基本再生数 R 0 > 1 时,对于简化的传染病模型的地方病平衡点X*是全局渐近稳定的,通过对具有饱和发生率的SAIRS传染病模型稳定性的深入分析,有助于为未来对具有饱和发生率模型的分支问题提供有益的理论支持。

NOTES

*通讯作者。

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