经动脉化疗栓塞(TACE)联合经动脉灌注化疗(HAIC)对比单纯TACE治疗不可切除肝癌的疗效及安全性
Efficacy and Safety of Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE) Combined with Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) Compared with TACE Alone for Unresectable Hepatocellular Carcinoma
DOI: 10.12677/ACM.2023.1351141, PDF, HTML, XML, 下载: 297  浏览: 502 
作者: 夏银锋*, 陈 红, 涂 兵#:重庆医科大学附属第二医院肝胆外科,重庆
关键词: TACEHAICHCCTACE HAIC HCC
摘要: 目的:比较TACE联合HAIC与单纯TACE方案治疗不可切除肝细胞癌的疗效及安全性。方法:该项研究为单中心回顾性研究,选取了2020年8月至2021年8月在重庆医科大学附属第二医院接受了TACE + HAIC或单纯TACE治疗的HCC患者共156人。分为TACE + HAIC方案组80人,单纯TACE方案组76人。结果:两组均无患者达到CR,TACE + HAIC组明显高于TACE组的客观缓解率(ORR) (46.3% vs 25.0%, p = 0.006)。而两组患者的DCR无明显差异(TACE + HIAC: 92.6% vs TACE: 85.5%, p = 0.162)。对两组的ORR与DCR之间进行了单因素logistic回归,结果显示ORR (OR: 0.387, 95%CI: 0.196~0.765, p = 0.006),DCR (OR: 0.479, 95%CI: 0.168~1.368, p = 0.169)。以及多因素logistic回归分析显示ORR (OR: 0.291, 95%CI: 0.126~0.674, p = 0.004),DCR (OR: 0.550, 95%CI: 0.161~1.876, p = 0.339)。结论:TACE + HAIC治疗晚期不可切除肝癌的疗效明显优于单纯TACE治疗。
文章引用:夏银锋, 陈红, 涂兵. 经动脉化疗栓塞(TACE)联合经动脉灌注化疗(HAIC)对比单纯TACE治疗不可切除肝癌的疗效及安全性[J]. 临床医学进展, 2023, 13(5): 8156-8162. https://doi.org/10.12677/ACM.2023.1351141

1. 背景

肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的第六大恶性肿瘤,在中高社会人口指数国家的所有癌症死亡率中排名第四 [1] 。中国是乙肝大国,中国肝癌患者数量占世界总数的50%以上。肝癌在我国恶性肿瘤发病率中排名第四,在我国恶性肿瘤死亡率中排名第二 [2] 。在肝细胞癌中,治疗的首选是肝切除术 [3] 。但由于肝癌早期没有任何症状,很多患者确诊为肝癌时已经发展为肝癌晚期,失去了手术的机会。对于晚期的肝癌,欧洲和美国推荐索拉非尼及TACE作为一线治疗 [3] [4] ,然而,一些研究表明,HAIC的中位生存期(OS)比索拉非尼长(7.1个月vs 5.5个月,p = 0.011),HAIC的中位进展时间(TTP)也比索拉非尼长 [5] 。早在2014年,日本肝病学会就推荐使用HAIC治疗晚期肝癌伴门静脉癌栓患者,甚至是Vp4患者 [6] 。

肝动脉灌注化疗(Hepatic arterial infusion chemotherapy)是通过经皮穿刺至靶(肝)动脉,通常是经股动脉或桡动脉,然后长期持续灌注化疗药物。由于HCC肿瘤主要由肝动脉供血,HAIC可以在肿瘤内提供更高浓度的化疗药物 [7] 。既往有许多研究显示了HAIC治疗晚期肝癌的疗效及安全性 [8] [9] [10] [11] ,但许多研究都是单独使用HAIC或者TACE,用TACE + HAIC方案治疗HCC的研究较少,因此本研究旨在对比TACE + HAIC与单纯TACE治疗晚期不可切除HCC的疗效及安全性。

2. 资料与方法

资料:

本研究为单中心的回顾性研究,因此放弃了取得患者知情同意的要求。研究选取了2020年8月至2021年8月在重庆医科大学附属第二医院接受了TACE + HAIC或者单纯TACE治疗的HCC患者共185人。入选标准如下:1) 不可切除的肝细胞癌;2) 至少有一个可测量直径的肿瘤;3) 巴塞罗那分期C期及以下;4) Child-Pugh肝功能评级为A或者B级;5) 血小板计数 ≥ 50*109/L;6) 白细胞计数 ≥ 3*109/L;7) 中性粒细胞绝对数 ≥ 1.5*109/L;8) ECOG评分为0或1。最终156人入选,分为TACE + HAIC组共80人,单纯TACE组共76人。具体流程见图1

Figure 1. Flowchart summarizes patient inclusion

图1. 患者入选流程图

方法:

单纯TACE患者在治疗时,将导管经皮插入至肝癌的供血动脉,予以碘油,表柔比星,空白微球进行化疗栓塞,结束后拔出导管,压迫止血。每4~6周重复1次,接受4~6次或患者不能忍受为止。TACE + HAIC组患者以同样方式进行动脉化疗栓塞(TACE)后留置动脉导管于靶动脉,返回病房后首先予以奥沙利铂85 mg/m2动脉滴注3 h,再予以亚叶酸钙200 mg/m2动脉滴注,最后予以5氟尿嘧啶2500 mg/m2持续微量泵入44 h。每4~6周循环一次,接受4~6次或患者不能忍受该治疗方案为止。

疗效判定:治疗前进行基线评价,包括CT、磁共振成像(MRI)、AFP等。疗效评价在治疗后1年进行,采用实体肿瘤评价标准mRecist进行评价。分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。总随访时间为12个月。评价目标包括客观缓解率(0RR)、疾病控制率(DCR)。ORR = CR + PR,DCR = CR + PR + SD。

统计方法:

分类变量采用卡方检验或fisher精确检验,连续变量采用秩和检验,比较两组基线的差异,对两组疗效比较采用卡方检验及logistic回归,所有显著性检验均为双侧检验,p < 0.05差异有统计学意义。所有检验方案由SPSS26.0进行。

3. 结果

本研究共纳入患者156名,其中TACE + HAIC组80人,TACE组76人。对两组患者基线进行比较,两组患者基线特征无明显差异,p值均大于0.05;其中BCLC差异也在可接受范围内(p = 0.075 > 0.05)。具体情况见表1

Table 1. Baseline characteristics

表1. 基线特征表

注:BCLC:巴塞罗那分期;ChildPugh:肝功能分级;CauseHCC:肝癌诱发因素;AFP:甲胎蛋白。

肿瘤反应:

两组均无患者达到CR,其中TACE + HAIC组达到PR的有37人(46.3%),SD为37人(46.3%),PD共6人(7.4%)。TACE组达到PR,SD,PD的人数分别为19 (25.0%),46 (60.5%),11 (14.5%)。TACE + HAIC组明显高于TACE组的客观缓解率(ORR),且有统计学意义(46.3% vs 25.0%, p = 0.006)。而两组患者的DCR无明显差异(TACE + HIAC: 92.6% vs TACE: 85.5%, p = 0.162)具体情况见表2。对两组的ORR与DCR之间进行了单因素logistic回归,结果显示ORR差异有统计学意义(OR: 0.387, 95%CI: 0.196~0.765, p = 0.006),DCR无显著差异(OR: 0.479, 95%CI: 0.168~1.368, p = 0.169)。以及加入了基线表无显著差异的年龄,性别,肝硬化,血管受侵,AFP,Child-Pugh,BCLC,免疫,治疗次数等因素后的多因素logistic回归分析显示ORR (OR: 0.291, 95%CI: 0.126~0.674, p = 0.004),DCR (OR: 0.550, 95%CI: 0.161~1.876, p = 0.339)。具体情况见表3表4

不良反应:

两组患者不良反应无显著差异,多为1~2级的不良反应,无需特殊干预均可自行好转,3~4级不良反应经过对症治疗后可缓解。两组间均无严重不良反应致死情况。TACE + HAIC组在血液学不良反应相对较多,但两组间差异无统计学意义。具体情况见表5

Table 2. Tumor response in both groups

表2. 两组患者的肿瘤反应

注:CR:完全缓解;PR:部分缓解;SD:疾病稳定;PD:疾病进展;ORR:客观缓解率;DCR:疾病控制率。

Table 3. Single and multifactor logistic of two sets of ORRs

表3. 两组ORR单因素及多因素logistic回归

Table 4. Single and multifactor logistic of two sets of DCR

表4. 两组DCR单因素及多因素logistic回归

Table 5. Adverse reactions

表5. 不良反应

注:ALT:谷丙转氨酶;AST:谷草转氨酶。

4. 讨论

对于晚期不能手术切除的肝细胞癌,TACE作为一线治疗方案被广泛接受,甚至在韩国,日本和其他亚洲国家也被推荐用于晚期肝癌合并门静脉癌栓患者的治疗,在日本和韩国的一项多中心前瞻性随机研究中,行TACE治疗的完全或部分缓解率为73%,2年OS率为75% [12] [13] [14] ,而HAIC虽不是晚期肝癌推荐的一线治疗方案,但许多研究都表明HAIC在治疗晚期肝癌有着不错的疗效 [8] [15] [16] [17] 。虽然TACE联合HAIC相关研究相对较少,但也有研究显示TACE + HAIC相比与单纯TACE能取得更好的疗效,TACE + HAIC的ORR及DCR分别为31.7%和81.7% [18] ,这与本研究得到的结果相似。本研究中,TACE + HAIC的ORR为46.3%,DCR为92.6%,显示出了相似的疗效结果。本研究中两组患者的不良反应无显著差异,也与既往研究结果相同。TACE + HAIC在血液学反应更严重可能跟TACE术后化疗药物的使用有关,但严重不良反应较少,且经过对症治疗后均可好转。

本研究也存在一定的局限性,首先这是一个单中心的回顾性研究,样本量较少,并且现在晚期肝癌多为综合性治疗,很难保证两组基线完全一致,需要更大样本的前瞻性研究来验证其结果的准确性。其次TACE时的栓塞材料及位置会有一定的差异,术后动脉导管保留的位置也会影响其疗效,这种很难保证完全统一。

综上所述,TACE + HAIC与单纯TACE两者在疾病控制率上没有显著差异,但对晚期不可切除肝癌的客观缓解率上TACE + HAIC显示出了更好的疗效,且两者安全性可以接受,无明显差异,显示出了TACE + HAIC治疗晚期肝癌患者有着更好的疗效。因此,在患者可接受的情况下建议在TACE结束后进行动脉灌注化疗。

参考文献

[1] Li, M., et al. (2021) Cost-Effectiveness Analysis of Hepatic Arterial Infusion of FOLFOX Combined Sorafenib for Ad-vanced Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Invasion. Frontiers in Oncology, 11, Article ID: 562135.
https://doi.org/10.3389/fonc.2021.562135
[2] 中国抗癌协会肝癌专业委员会. 肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识(2021版) [J]. 中华消化外科杂志, 2021, 20(7): 754-759.
[3] Marrero, J.A., et al. (2018) Diagnosis, Staging, and Management of Hepatocellular Carcinoma: 2018 Practice Guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology, 68, 723-750.
https://doi.org/10.1002/hep.29913
[4] Heimbach, J.K., et al. (2018) AASLD Guidelines for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma. Hepatology, 67, 358-380.
https://doi.org/10.1002/hep.29086
[5] Song, D.S., et al. (2015) A Comparative Study between Sorafenib and Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Advanced Hepatocel-lular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombosis. Journal of Gastroenterology, 50, 445-454.
https://doi.org/10.1007/s00535-014-0978-3
[6] Kudo, M., et al. (2014) JSH Consensus-Based Clinical Practice Guidelines for the Management of Hepatocellular Carcinoma: 2014 Update by the Liver Cancer Study Group of Japan. Liver Cancer, 3, 458-468.
https://doi.org/10.1159/000343875
[7] Chen, C.T., et al. (2021) Revisiting Hepatic Artery Infusion Chemotherapy in the Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma. International Journal of Molecular Sciences, 22, Article No. 12880.
https://doi.org/10.3390/ijms222312880
[8] Choi, J.H., et al. (2018) Randomized, Prospective, Comparative Study on the Effects and Safety of Sorafenib vs. Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in Patients with Advanced Hepatocel-lular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombosis. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 82, 469-478.
https://doi.org/10.1007/s00280-018-3638-0
[9] Hatano, E., et al. (2018) Significance of Hepatic Resection and Adjuvant Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombus in the First Branch of Portal Vein and the Main Portal Trunk: A Project Study for Hepatic Surgery of the Japanese Society of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery. Journal of Hepato-Biliary-Pancreatic Sciences, 25, 395-402.
https://doi.org/10.1002/jhbp.574
[10] Jiang, Y.Q., He, Y.C., Liu, S. and Tao, Y.G. (2017) Chromatin Remodeling Factor Lymphoid-Specific Helicase Inhibits Ferroptosis through Lipid Metabolic Genes in Lung Cancer Progression. Chinese Journal of Cancer, 36, Article No. 82.
https://doi.org/10.1186/s40880-017-0248-x
[11] Niizeki, T., et al. (2021) Clinical Importance of Regimens in Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Advanced Hepatocellular Carci-noma with Macrovascular Invasion. Cancers (Basel), 13, Article No. 4450.
https://doi.org/10.3390/cancers13174450
[12] Korean Liver Cancer Association (KLCA) and National Cancer Center (NCC), Goyang, Korea (2019) 2018 Korean Liver Cancer Association-National Cancer Center Korea Practice Guidelines for the Management of Hepatocellular Carcinoma. Korean Journal of Radiology, 20, 1042-1113.
https://doi.org/10.3348/kjr.2019.0140
[13] Kudo, M., Sakurai, T. and Nishida, N. (2015) General Rules for the Clinical and Pathological Study of Primary Liver Cancer, Nationwide Follow-Up Survey and Clinical Practice Guidelines: The Outstanding Achievements of the Liver Cancer Study Group of Japan. Digestive Diseases, 33, 765-770.
https://doi.org/10.1159/000439101
[14] Omata, M., et al. (2017) Asia-Pacific Clinical Practice Guidelines on the Management of Hepatocellular Carcinoma: A 2017 Update. Hepatology International, 11, 317-370.
https://doi.org/10.1007/s12072-017-9799-9
[15] Abdelmaksoud, A.H.K., et al. (2021) Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in the Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Thrombosis: A Case-Control Study. Clinical Radiology, 76, 709.e1-709.e6.
https://doi.org/10.1016/j.crad.2021.03.022
[16] He, M.K., et al. (2017) Hepatic Artery Infusion Chemotherapy Using mFOLFOX versus Transarterial Chemoembolization for Massive Unresectable Hepatocellular Carcinoma: A Pro-spective Non-Randomized Study. Chinese Journal of Cancer, 36, Article No. 83.
https://doi.org/10.1186/s40880-017-0251-2
[17] Sung, P.S., et al. (2019) Reduction of Intrahepatic Tumour by Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Prolongs Survival in Hepatocellular Carcinoma. Anticancer Research, 39, 3909-3916.
https://doi.org/10.21873/anticanres.13542
[18] Liu, B.J., et al. (2021) Combination Therapy of Che-moembolization and Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombosis Compared with Chemoembolization Alone: A Propensity Score-Matched Analysis. BioMed Research In-ternational, 2021, Article ID: 6670367.
https://doi.org/10.1155/2021/6670367