基本情况

展鹏,医学博士,山东大学药学院药物化学研究所副教授。目前作为课题负责人主持国家自然科学基金青年项目、高等学校博士学科点专项科研基金、中国博士后科学基金特别资助项目、中国博士后科学基金面上项目、山东省博士后创新基金、山东大学自主创新基金等,参与多项国家自然科学基金课题的研究,波兰国家自然科学基金评审专家。

 

主要经历

2014年11月至今,副教授,山东大学药学院药物化学研究所

2012年11月至2014年11月特别研究员,日本政府学术振兴会(JSPS

2010年7月至2014年11月讲师,山东大学药学院药物化学研究所

2010年7月15日至8月1日,参加2010年度“新药创制中的前沿理论”全国研究生暑期学校,教育部主办,中南大学承办

2009年8月4日至8月19日参加2009年度“化学生物学与药物设计”全国研究生暑期学校,教育部主办,南京大学承办

2008年9月至2010年6月在山东大学药学院药物化学专业学习,获医学博士学位

2005年9月至2008年6月在山东大学药学院药物化学专业学习,获医学硕士学位

2001年9月至2005年6月在山东大学药学院制药工程专业学习,获工学学士学位

 

研究领域

基于生物靶标结构的创新药物研究、基于组合化学新技术的药物活性先导物发现、以生物活性为导向的新型杂环合成方法学研究、多靶点药物研究

 

代表性学术成果

  1. Zhan P, Chen X, Li D, Fang Z, De Clercq E, Liu X. HIV-1 NNRTIs: Structural diversity, pharmacophore similarity, and implications for drug design. Med Res Rev. 2013;33 Suppl 1:E1-E72. (SCI收录IF=9.583). 10 most-accessed article in Med Res Rev (2013)
  2. Wang J, Zhan P*, Li Z, Liu H, De Clercq E, Pannecouque C, Liu X*. Discovery of nitropyridine derivatives as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors via a structure-based core refining approach. Eur J Med Chem. 2014;76C:531-538
  3. Li X, Chen W, Tian Y, Liu H, Zhan P*, De Clercq E, Pannecouque C, Balzarini J, Liu X*. Discovery of novel diarylpyrimidines as potent HIV NNRTIs via a structure-guided core-refining approach. Eur J Med Chem. 2014;80C:112-121
  4. Wang L, Tian Y, Chen W, Liu H, Zhan P*, De Clercq E, Pannecouque C, Balzarini J, Liu X*. Fused Heterocyclic Compounds Bearing Bridgehead Nitrogen as Potent HIV-1 NNRTIs. Part 2: Discovery of Novel [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidines Using A Structure-guided Core-refining Approach. Eur J Med Chem. 2014; accepted. (ID: EJMECH-D-14-00086)
  5. Song Y, Lin X, Kang D, Li X, Zhan P*, Liu X, Zhang Q. Discovery and characterization of novel imidazopyridine derivative CHEQ-2 as a potent CDC25 inhibitor and promising anticancer drug candidate. Eur J Med Chem. 2014;82C:293-307
  6. Zhan P, Liu X, Fang Z, Li Z, Pannecouque C, De Clercq E. Synthesis and anti-HIV activity evaluation of 2-(4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylthio)-N-acetamides as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Eur J Med Chem. 2009;44(11):4648-53. (SCI IF=3.193)
  7. Zhan P, Chen X, Li X, Li D, Tian Y, Chen W, Pannecouque C, De Clercq E, Liu X. Arylazolylthioacetanilide. part 8: Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 2-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-arylacetamides As Potent HIV-1 Inhibitors. Eur J Med Chem. 2011;46(10):5039-45. (SCI IF=3.193)
  8. Zhan P, Liu X, Fang Z, Pannecouque C, De Clercq E. 1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation. Bioorg Med Chem. 2009;17(17):6374-9. (SCI IF=2.978)
  9. Zhan P, Liu X, Li Z, Fang Z, Li Z, Wang D, Pannecouque C, De Clercq E. Novel 1,2,3-thiadiazole derivatives as HIV-1 NNRTIs with improved potency: synthesis and preliminary SAR studies. Bioorg Med Chem. 2009;17(16):5920-7. (SCI IF=2.978)
  10. Zhan P, Liu X, Zhu J, Fang Z, Li Z, Pannecouque C, De Clercq E. Synthesis and biological evaluation of imidazole thioacetanilides as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2009;17(16):5775-81. (SCI IF=2.978)
  11. Tian Y, Du D, Rai D, Wang L, Liu H, Zhan P*, De Clercq E, Pannecouque C, Liu X. Fused heterocyclic compounds bearing bridgehead nitrogen as potent HIV-1 NNRTIs. Part 1: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives. Bioorg Med Chem. 2014;22(7):2052-9
  12. Li X,Zhan P*, Liu H, Li D, Wang L, Chen X, Liu H, Pannecouque C, Balzarini J, Clercq ED, Liu X*. Arylazolyl(azinyl)thioacetanilides. Part 10: Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted imidazopyridinylthioacetanilides as potent HIV-1 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2012, 20(18):5527-36
  13. Zhan P, Chen W, Li Z, Li X, Chen X, Tian Y, Pannecouque C, Clercq ED, Liu X. Discovery of novel 2-(3-(2-chlorophenyl)pyrazin-2-ylthio)-N-arylacetamides as potent HIV-1 inhibitors using a structure-based bioisosterism approach. Bioorg Med Chem. 2012;20(23):6795-802. (SCI IF=2.978)
  14. Zhan P, Li X, Li Z, Chen X, Tian Y, Chen W, Liu X, Pannecouque C, Clercq ED. Structure-based bioisosterism design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,4-triazin-6-ylthioacetamides as potent HIV-1 NNRTIs. Bioorg Med Chem Lett. 2012;22(23):7155-62. (SCI IF=2.661)
  15. Zhan P, Liu X, Cao Y, Wang Y, Pannecouque C, De Clercq E. 1,2,3-Thiadiazole thioacetanilides as a novel class of potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008;18(20):5368-71. (SCI IF=2.661)
  16. Zhan P, Liu X. Novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: a patent review (2005 - 2010). Expert Opin Ther Pat. 2011;21(5):717-96. (SCIIF=2.412) (invited article)



申请专利

  1. 刘新泳,陈文敏,展鹏,N2N4-双取代-2H4H-吡咯[12-b][1246]噻三嗪-113-三酮衍生物及其制备方法与应用.申请号:CN102321102.20120118
  2. 刘新泳,李潇,展鹏,间二芳烃-多取代嘧啶类衍生物及其制备方法与应用.CN103483272A.20130929
  3. 刘新泳,刘鸿,展鹏,一种取代噻二嗪三酮类衍生物及其制备方法与应用.CN103450113A.20130922
  4. 刘新泳,王柳,展鹏,一种三唑并嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法与应用.CN103360398A.20130722
  5. 刘新泳,蒋鑫,展鹏,一种芳杂氧乙酰肼类衍生物及其制备方法与应用.CN103360315A.20130722
  6. 刘新泳,田野,展鹏,一种取代吡唑并[15-a]嘧啶类衍生物及其制备方法与应用.CN103570728A.20131112


 

奖励荣誉

山东省优秀博士学位论文(2011年7月

山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2010年12月

山东省研究生优秀科技创新成果奖一等奖(第一位)(2010年9月