基本情况
娄红祥，教授，博导，国家杰出青年基金获得者，天然产物化学生物学教育部重点实验室主任。山东大学攀登计划团队首席专家，天然药物化学研究所所长。
研究领域
药物化学： 1. 天然产物的抗真菌和抗肿瘤活性机制及逆转耐药作用机制研究 2. 重要活性天然产物的化学全合成和结构修饰研究 3. 重要活性天然产物的生物合成规律及调控研究。4.苔藓植物和地衣内生真菌中活性成分的提取与分离
教育背景
1997年3月至1998年11月 访问学者，日本国立生命工业技术研究所
1988年8月至1991年7月 博士， 沈阳药科大学
1985年8月至1988年7月 硕士，山东省医学科学院药物研究所
1981年8月至1985年7月 学士，山东医学院
工作经历
2000年7月至今 教授， 山东大学
1995年8月至2000年7月 教授，山东医科大学
1993年8月 至1995年7月 副教授，山东医科大学
1991年7月至1993年7月 讲师， 山东医科大学
科研项目
1.微量特色功效分子的形成机制与制造研究，国家自然科学基金重大项目，(No.82293682)，2023.01-2027.12 (在研)。
2.线粒体和氧化还原平衡双功能苔藓二萜化合物的发现及抗真菌耐药研究，国家自然科学基金面上项目(No. 82173703)，2021.01-2025.12 (在研)。
3.潞党参口服液技术开发, 横向项目，山西正来制药有限公司，2022.09-2025.12 (在研)。
4.苔藓植物中二萜类化合物的发现与抗肿瘤作用机制研究,山东省自然基金委重大基础研究项目(No. ZR2019ZD26)，2019.12-2024.12 (在研)。
5.天然产物“暗物质”定向挖掘的平台技术,国家重点研发计划, 2020.01-2024.12 (在研)。
6.苔藓植物中贝壳杉烷类化合物的发现、结构多样性制备及抗肿瘤活性，国家自然科学基金面上项目，(No.81874293)，2018.01-2021.12，(已结题)。
7.苔藓植物中化合物结构多样性制备和抗真菌毒力研究,国家自然科学重点项目(No.81630093)，2017.01-2021.12(已结题)。
8.凝血酶受体-1抑制剂1.1类抗血小板重大新药Andropaxpar的临床前研究,重大新药创制(No.2019zx09301-112)，2019.01-2021.12 (已结题)。
9.小分子PAR-1抑制剂1.1类抗凝血新药舒心帕沙的临床前研究,重大新药创制(No.2017CXGC1403)，2017.08-2020.08(已结题)。
10.基于溶酶体为靶点的天然产物衍生物制备及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金面上(No. 81473107)，2015.01 - 2018.12 (已结题)。
论文发表
1. Liu Y, Sun Y, Xu Y, Dong T, Qian L, Zheng H, Gao Y, Chu Z, Fu X, Zhang H, Xie F, Zhang C, Tang Y,Lou H*(2023). Targeting VPS41 induces methuosis and inhibits autophagy in cancer cells.Cell Chemical Biology, 30(2):130-143.
2. Jin X, Hou X, Wang X, Zhang M, Chen J, Song M, Zhang J, Zheng H, Chang W,Lou H* (2023). Characterization of an allosteric inhibitor of fungal-specific C-24 sterol methyltransferase to treatCandida albicansinfections.Cell Chemical Biology, 30(5), 553-568.
3. Zhu T, Sun C, Liu X, Zhang J, Hou X, Ni R, Zhang J, Cheng A,Lou H*(2023). Interaction of PKR with STCS1: an indispensable step in the biosynthesis of lunularic acid inMarchantia polymorpha.New Phytologist, 237(2):515-531.
4. Chang W, Zhang M, Jin X, Zhang H, Zheng H, Zheng S, Qiao Y, Yu H, Sun B, Hou X,Lou H* (2022). Inhibition of fungal pathogenicity by targeting the H2S-synthesizing enzyme cystathionine β-synthase.Science Advances, 8(50):eadd5366.
5. Wang X, Jin X, Xie Z, Zhang H, Liu T, Zheng H, Luan X, Sun Y, Fang W, Chang W,Lou H*(2023). Benzamidine conjugation converts expelled potential active agents into antifungals against drug-resistant fungi.Journal of Medicinal Chemistry, 66(19):13684-13704
6. Zhang C, Li Y, Chu Z, Yuan S, Qiao Y, Zhang J, Li L, Zhang Y, Tian R, Tang Y,Lou H*(2023). Rearranged 19-nor-7,8-seco-labdane diterpenoids and Diels−Alder cycloadducts from the Chinese liverwortPallavicinia ambigua: structural elucidation, photoinduced rearrangement, and cytotoxic activity.Chinese Chemical Letters, doi: 10.1016/j.cclet.2023.108206
7. Xu K, Li R, Zhu R, Li X, Xu Y, He Q, Xie F, Qiao Y, Luan X,Lou H*(2021). Xylarins A-D, Two pairs of diastereoisomeric isoindoline alkaloids from the endolichenic fungusXylaria sp.Organic Letters, 23(20):7751-7754.
8. Sun Y, Qiao Y, Liu Y, Zhou J, Wang X, Zheng H, Xu Z, Zhang J, Zhou Y, Qian L, Zhang C,Lou H*(2021). ent-Kaurane diterpenoids induce apoptosis and ferroptosis through targeting redox resetting to overcome cisplatin resistance.Redox Biology, 43:101977.
9. Zong Y, Xu Z, Zhu R, Su A, Liu X, Zhu M, Han J, Zhang J, Xu Y,Lou H*(2021). Enantioselective Total Syntheses of Manginoids A and C and Guignardones A and C.Angewandte Chemie International Edition, 60(28):15286-15290.
10. Xu Z, Zong Y, Qiao Y, Zhang J, Liu X, Zhu M, Xu Y, Zheng H, Fang L, Wang X,Lou H*(2020). Divergent Total Synthesis of Euphoranginol C, Euphoranginone D, ent-Trachyloban-3β-ol, ent-Trachyloban-3-one, Excoecarin E, and ent-16α-Hydroxy-atisane-3-one.Angewandte Chemie International Edition, 59(45):19919-19923.