1. 引言

卤化铅钙钛矿材料的化学通式为APbX₃，其中A = ${\text{CH}}_{\text{3}}{\text{NH}}_3^{+}$ (MA⁺)、 $\text{CH}{\left({\text{NH}}_{\text{2}}\right)}_2^{+}$ (FA⁺)或Cs⁺，X = Cl⁻、Br⁻或I⁻。根据A位离子的化学性质(有机或无机)，可大致分为两种类型，有机–无机杂化钙钛矿和全无机钙钛矿。由于钙钛矿材料具有出色的光电性能，包括禁带宽度可调，载流子迁移率高，光吸收系数高和载流子扩散长度长等优点，目前已成为光电领域最有潜力的光电材料之一。 [1] [2] [3] 光电探测器作为现代先进光电系统的关键部件，它可以直接将入射光信号转换为电信号，在机器视觉、监视、成像和通讯等方面有广泛的应用。 [4] [5] [6] 值得注意的是，有机–无机杂化钙钛矿材料的阳离子官能团主要是MA⁺或FA⁺，这类有机官能团在热的条件下(<200℃)易于挥发，这导致了钙钛矿结构的损坏，从而造成器件的稳定性差进而严重影响了该类有机无机杂化钙钛矿材料在实际中的广泛应用。 [7] 研究发现，若用无机阳离子Cs⁺来替换A位的有机阳离子，即构筑全无机的钙钛矿材料，由于不含有机阳离子，而展现了很好的热稳定性，同时全无机钙钛矿材料还继承了有机–无机杂化钙钛矿材料优越的光电特性，例如光学带隙可调、光吸收系数高、载流子扩散长度长的优点，近年来受到了研究者们的广泛关注。

研究人员已经通过化学气相沉积技术制备出了微米量级的CsPbBr₃全无机钙钛矿晶体。 [7] 但是微米量级的小尺寸单晶对于基础研究和光电器件的制备有着很大的局限性，因此生长大尺寸、高质量的CsPbBr₃块状单晶是十分必要的。虽然可以通过多种溶液基的方法来制备大尺寸的有机–无机化钙钛矿单晶，例如传统的冷却技术、 [8] 顶种子生长、 [9] 反溶剂蒸汽辅助结晶、 [10] [11] [12] 逆温度结晶(ITC)、 [13] [14] [15] [16] 和溶剂酸解结晶。 [17] 但是，对于全无机钙钛矿材料而言，目前还缺少通过简易、低成本的方式来合成大尺寸、高质量单晶的相对成熟的实验方案。例如，研究人员已通过布里奇曼技术 [18] 合成高质量的单晶，但是该方法需要高温(600℃)、高真空(10~4 mbar)和超纯的前驱体。而传统的结晶方法，是通过冷却饱和溶液，这种方法合成单晶的速度缓慢且晶体质量不佳。因此，迫切需要开发出简单、低成本的生长大尺寸高质量的CsPbBr₃全无机钙钛矿单晶的合成方法，来满足对全无机钙钛矿单晶材料物性的基础研究和进一步高性能光电器件的制备提供可行性。

本文探究了不同比例前驱体对生成物的影响，同时发展了一种两段式升温合成CsPbBr₃全无机钙钛矿单晶的方法，并对CsPbBr3单晶器件与薄膜器件性能进行对比。首先通过缓慢蒸发溶剂控制单晶的低温高质量成核，接着再通过升高温度来让晶核快速结晶，从而快速地获得高质量的CsPbBr₃全无机钙钛矿单晶。以该单晶作为光吸收层，利用金作为电极，我们制备了金属–半导体–金属器件结构的光电探测器。在2 V电压下器件的暗电流为1.37 × 10⁻⁶ mA，光电流为3.05 × 10⁻³ mA，光暗电流比为2.23 × 10³。在1 V偏压下，器件在540 nm光照下实现了2.68 × 10⁻³ A·W⁻¹的高响应度。此外，该器件还具有快速的响应时间(上升/下降时间：8.3/684.9 μs)。该研究工作为高性能的光电探测器的开发提供了一个研究思路。

2. 实验部分

2.1. CsPbBr₃薄膜的制备

CsPbBr₃前驱体溶液的制备：将CsBr和PbBr₂以1:1摩尔比溶解在2 mL二甲基亚砜(DMSO)中，60℃搅拌24 h直至获得无色透明溶液，随后使用0.45 μm的聚四氟乙烯过滤器对前驱体溶液进行过滤，最后获得Cs⁺浓度为0.33 M的CsPbBr₃前驱体溶液。

CsPbBr₃薄膜的制备：将蓝宝石衬底使用丙酮、乙醇、去离子水依次各清洗15 min，吹干备用。取30 μL前驱体溶液，滴在衬底上以3000 r.p.m的速度旋涂30 s，然后在100℃下热退火10 min。

2.2. CsPbBr₃块状单晶的制备。

CsPbBr₃前驱体溶液的制备：将CsBr和PbBr₂以摩尔比1:1、1:1.5、1:2分别溶解在2 mL的二甲基亚砜(DMSO)中，60℃搅拌24 h直至获得无色透明溶液，随后使用0.45 μm的聚四氟乙烯过滤器对前驱体溶液进行过滤，最后获得Cs⁺浓度为0.6 M的CsPbBr₃前驱体溶液。

CsPbBr₃单晶的生长：将装有过滤后的前驱体溶液的小瓶放置在60℃的热盘上进行生长。采用两段式升温法，第一段升温速度控制为0.5℃/h，待温度缓慢升至80℃后维持24 h，再以1℃/h的升温速率升至110℃，维持几十个小时后，就可以获得大小为3 mm × 4 mm × 1 mm的块状单晶。

2.3. 光电探测器的构建。

为了制造金属–半导体–金属(MSM)器件结构的CsPbBr₃光电探测器，选择狭缝宽度为60 μm的掩模板来定义电极的形状。使用热蒸发技术在CsPbBr₃单晶表面沉积Au电极。通过以上方式制备出基于CsPbBr₃单晶的金属–半导体–金属结构的光电探测器。

2.4. 材料和器件的表征和测量

使用光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM, Hitachi SU70)表征单晶的表面形貌。利用X射线衍射仪(XRD, D/max-26001pc)表征样品的晶体结构。使用紫外–可见分光光度计(Lambda 850)和发光光谱(PL)来表征样品的光学特性。利用太阳光模拟器(AM 1.5 G, 100 mW/cm²)和半导体测试系统(Keithley 2400)来表征器件的I-V特性曲线和I-t曲线。利用光谱响应测试系统(DR800-CUST)来表征器件的光谱响应特性。利用脉冲激光器，数字示波器表征器件的响应时间。

3. 结果与讨论

3.1. 材料表征

本文使用两段式升温法来生长单晶，首先通过缓慢蒸发溶剂的方式，使其在低温条件下缓慢结晶出高质量的晶核，进而通过升高温度，来加快晶体的生长速度，从而快速地获得高质量的CsPbBr₃全无机钙钛矿单晶。图1(a)展示了晶体生长过程示意图。将配制好的前驱体溶液分装在底面较平整的干净的小瓶内，然后将这些小瓶放置于热盘上。采用两段式升温来控制晶核的生成以及单晶的生长，随着第一段缓慢升温，溶液内逐渐成核，随后加快升温速度，单晶快速生长，随着溶剂的蒸发最后获得了高质量的单晶。然而与MABr和PbBr₂能形成单一化合物MAPbBr₃不同，CsBr和PbBr₂的相图更复杂，很容易形成三种产物Cs₄PbBr₆、CsPb₂Br₅和CsPbBr₃。 [19] 图1(b)展示了不同比例的前体溶液生长出的晶体的粉末XRD图像。通过比较标准卡，不同比例前驱体溶液的产物如图1(c)所示，当CsBr和PbBr₂的摩尔比为1:1.5时，产物为纯的CsPbBr₃单晶。因此，本文使用摩尔比为1:1.5的CsBr和PbBr₂配置前体溶液，来生长CsPbBr₃单晶。图1(a)插图展示了使用CsBr和PbBr₂的摩尔比为1:1.5的前体溶液生长出的CsPbBr₃单晶的显微图片，从图片中可以看到，该CsPbBr₃晶体通体呈现了橙色，表面比较光滑平整，尺寸约为3 mm × 4 mm × 1 mm。

图2(a)和图2(b)分别为利用不同制备工艺所制备的CsPbBr₃薄膜和CsPbBr₃单晶表面的扫描电镜图像，如图所示，相较于薄膜表面过多的晶粒和晶界，单晶表面光滑平整无孔洞，无晶界，展示出优异的结晶质量。为了了解CsPbBr₃单晶样品的晶体结构，我们测试了CsPbBr₃单晶样品的X射线衍射图谱，测试结果如图2(c)所示。可以清晰地看到在15.54˚、31.04˚、46.32˚存在三个明显的衍射峰，它们分别对应CsPbBr₃材料的(020)、(040)、(060)晶面，为正交晶系的特征峰。三个晶面衍射峰的半峰全宽分别为0.11˚、0.15˚、0.07˚，这些结果表明该CsPbBr₃样品具有优异的结晶质量。图2(d)给出了CsPbBr₃单晶的吸收光谱(黑线)以及稳态光致发光光谱(PL) (红线)。可以明显地看出，该CsPbBr₃单晶在紫外区和可见区具有强的吸收特性，吸收边大约在560 nm处；相应的光学带隙估算为2.23 eV (图2(d)插图)；光致发光峰位于大约530 nm处，半峰全宽约为19.4 nm，进一步表明CsPbBr₃样品具有较高的晶体质量。根据之前的报道，PL峰相对于吸收边的蓝移可能归因于在CsPbBr₃单晶中有着很强的激子吸收，导致吸收边缘向长波长方向移动，同时，激子在室温下分离为自由电荷，因此在我们的CsPbBr₃单晶中观察到PL峰和吸收边缘之间明显的反斯托克斯位移。 [12] [20]

3.2. 光电探测器的制备及其性能表征

为了研究CsPbBr₃单晶的光电特性，利用Au作为电极，制备了金属–半导体–金属结构的CsPbBr₃光电探测器(Au/CsPbBr₃/Au)。在暗态条件和光照(AM 1.5 G, 100 mW/cm²)条件下，分别测试了CsPbBr₃单晶光电探测器的I-V特性曲线。图3(a)展示该器件在2 V电压下，光电流高达3.05 × 10⁻³ mA，在暗态条件下，器件在2 V下的暗电流低至1.37 × 10⁻⁶ mA。这个相对较低的暗电流归因于CsPbBr₃单晶中较少的缺陷态密度。图3(b)为CsPbBr₃单晶光电探测器的电流随时间变化的关系曲线。可以明显的观察到，器件在多次光暗循环测试下，光电流仍可维持在一个比较稳定的状态。我们测试了光电探测器的光谱响应特性，在1V工作电压下，如图3(c)和图3(d)，分别展示了CsPbBr₃单晶和薄膜的光谱响应特性图像。可以看到，作为光电探测器，CsPbBr₃单晶比CsPbBr₃薄膜展现出更高的光电响应性能，在1 V偏压下，CsPbBr₃单晶器件在540 nm处的响应度为2.68 × 10⁻³ A∙W⁻¹，充分显示出单晶的优越性。响应时间是衡量探测器性能的另外一个重要参数，它可以反映出探测器对于快速变化的光信号的捕获能力。利用脉冲激光器(激光脉冲激光为355 nm，脉冲宽度为5 ns，强度3 mJ)和示波器测试了器件的瞬态光响应特性。响应时间为信号峰值从10%上升至90%所需的时间定义为上升时间，再从峰值的90%下降到10%所需的时间定义为下降时间。从图3(e)中可以看到，器件对于快速变化的光信号具有稳定的光响应特性。从图3(f)可以看到，该器件具有快速的响应时间，上升时间为8.3 μs，下降时间为684.9 μs

4. 结论

总之，我们发展了一种简单的两段式升温法，生长了尺寸在毫米量级的高质量全无机CsPbBr₃单晶。以CsPbBr₃单晶作为光吸收层，Au作为电极，制备了金属–半导体–金属结构的CsPbBr₃光电探测器。该探测器表现了优异的光电特性，包括：在2 V电压下，器件的暗电流为1.37 × 10⁻⁶ mA，光电流为3.05 × 10⁻³ mA，光暗电流比为2.23 × 10³。在1 V偏压下，器件在540 nm处的响应度为2.68 × 10⁻³ A·W⁻¹。此外，本器件还具有快速的响应时间(响应时间上升沿/下降沿：8.3/684.9 μs)。所有这些结果表明，由两步升温法生长的CsPbBr₃单晶在高性能光电器件中具有巨大的应用潜力，这将为进一步制备高性能的光电探测器提供实验基础和理论指导。

基金项目

2020年度黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(项目编号：2020-KYYWF-0366)。

NOTES

^*通讯作者。

参考文献