1. 引言

肺癌目前是全球癌症相关死亡率的第一大因素。晚期肺癌患者通常遭受肿瘤侵袭和转移，导致生存时间明显缩短。虽然近年来肺癌治疗领域取得了较大的进步，但我们对其发病和进展机制的认知仍然有限，肺癌患者的预后仍相对较差目前已经成为肿瘤生物治疗相关靶点筛选的热点，很可能为肿瘤生物治疗带来新的机遇[1] [2]。RBPs能调控肿瘤细胞及肿瘤微环境免疫细胞和间质细胞的DNA-RNA-蛋白质相互作用网络，进而影响肿瘤发生发展、抗肿瘤免疫应答及肿瘤免疫逃逸过程[3]。RBPs通常含有RNA识别结构域。这些结构域通过模块化组合与排列，赋予其对靶RNA分子的特异性结合能力。常见的RNA识别结合域主要包括RNA识别基序(RRM)、K同源结构域(KH)、双链RBD (dsRBD)、冷休克结构域(CSD)、精氨酸–甘氨酸–甘氨酸结构域(RGG)、富酪氨酸结构域和锌指结构域(ZnF)等[2]。RBPs能够通过调控 mRNA的稳定性和翻译，参与癌细胞的能量代谢[4]。通过构建肺癌样本和正常样本之间RBPs异常表达的预后模型来探索其在肿瘤的发生发展的作用[5]。本文结合文献就RBPs的生物学功能及其在非小细胞肺癌发生发展中的调控机制和研究进展作一综述。

2. RBPs的生物学功能

RBPs是基因表达调控的关键效应因子，在基因转录与转录后调控、mRNA翻译以及环状RNA (circRNA)剪接中起着重要作用[6]。RNA结构的修饰及其空间结构的改变都可以导致与其结合的RBPs发生变化，从而产生不同的生物学功能。RNA的转运和定位是RNA在细胞内发挥生物学作用的基础，RBPs能够与RNA相互作用，帮助其在细胞内精确地进行转运和定位[7]。另外，RBPs能够将特定RNA分子引导到细胞内的特定亚细胞结构，如核糖体或线粒体，从而实现特定RNA的功能[8]。在转录后的RNA预切割体中，RBPs与剪接酶一起调控RNA的剪接。通过结合预切割体的特定区域，RBPs可以影响剪接酶对RNA剪接位点的选择，从而导致癌细胞表型的变化，其调节依赖于RBPs作为剪接因子与位于外显子或其相邻内含子中的RNA基序精确结合，从而调节基因表达的多样性和复杂性[9]。

RBPs参与翻译起始、延伸和终止及形成RNP复合物整个过程，大量相关的RBPs与5'UTR或3'UTR 结合，具有不同的翻译效率，这些RBPs可以促进或抑制翻译的启动、延伸或终止，影响特定蛋白质的合成。N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物RNA中的一种最为普遍的表观遗传修饰，拥有大量的识别蛋白以及复杂的调控网络，能够发挥基因表达调控及细胞命运决定等功能，m6A水平的改变会影响RNA的加工、降解和翻译，从而破坏基因表达和关键的细胞过程，最终导致肿瘤的发生和发展[10]。

3. RBPs在NSCLC发生发展中的调控机制

NSCLC是一种常见的恶性肿瘤，其发生发展过程极其复杂。许多研究表明RBPs是基因调控的重要组成部分，与RNA的相互作用参与了RNA分子生命周期的重要事件，通过影响ncRNAs加工、可变剪接、多聚腺苷酸化、稳定性和m6A等RNA生物学行为，从而调控多种与肿瘤相关的细胞表型，如迁移、侵袭、上皮间质转化和转移等，也可通过影响RNA的剪接、稳定性和翻译等过程，参与调控NSCLC的转移[11]。RBPs通过调控细胞凋亡、上皮–间充质转化、DNA修复、自噬、细胞增殖、免疫反应和代谢等过程，参与肿瘤的发生与进展[12]。

RBPs在NSCLC的发生发展中通过多种机制发挥关键调控作用，涉及基因表达、细胞表型调控和肿瘤转移等多个方面。因此，对RBPs的生物学功能的深入研究不仅有助于理解基因表达调控的机制，还有助于了解和治疗与RBPs相关的疾病。近年来，随着对RBPs的深入研究，以RBPs为靶点的药物已经在临床治疗中取得了良好的效果。然而，RBPs在基因组中的定位和表达异常会影响基因组的转录水平，这对于开发针对这些异常基因的靶向药物来说具有重要意义。因此，我们前期通过生物信息学方法筛选了4个在NSCLC中低表达的RBPs：ADARB1、CELF2、QKI和ZFP36，并探索其在NSCLC中的生物学作用。

3.1. ADARB1抑制NSCLC细胞迁移

腺苷脱氨酶RNA特异性B1 (Adenosine Deaminase Acting on RNAB1, ADARB1)属于ADAR家族的腺苷脱氨酶成员，是一种重要的RNA编辑酶，其主要功能是通过将RNA分子中的腺苷(A)转化为肌苷(I)来调控RNA的编辑过程。这种RNA编辑机制在转录后水平上广泛影响基因表达，包括改变RNA的稳定性、翻译效率以及蛋白质功能。ADARB1与癌症之间存在关联，先前有研究报道，ADARB1是大脑发育和功能中不可或缺的标志物，可以抑制胶质母细胞瘤的增殖和进展[13]。研究发现，ADARB1的表达和甲基化值与肺腺癌(Lung adenocarcinoma, LUAD)的临床特征显著相关，使用DNMT抑制剂5aza-2-脱氧胞苷(5-azaD)可以促进ADARB1的表达，并逆转ADARB1在迁移中的抑制作用，在LUAD中ADARB1低表达，ADARB1可能是LUAD患者诊断和预后评估的潜在靶标[14]。

3.2. CELF2抑制NSCLC细胞的生长

CELF2 (CUGBP Elav-like family member 2)是一种属于CELF蛋白家族的RNA结合蛋白，CELF家族包含六个成员，从CELF1到CELF6。CELF2和CELF1是CELF家族的创始成员，其蛋白质序列有76%相同[15]。综合基因组分析显示，与正常组织相比，包括CELF2在内的RBP在肿瘤中主要下调，并在肿瘤发展中发挥关键作用[16]。CELF2已被证明可以调节癌症相关转录物，例如抑制MCL-1和COX-2转录物的翻译[17]。研究发现CELF2在NSCLC中低表达，CELF2的一种非经典功能是通过与PREX2 (Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphate Dependent Rac Exchange Factor 2)的直接结合，而非通过传统mRNA调控作用，进而削弱了PREX2与PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog)之间的相互作用。在有功能性PTEN的NSCLC细胞中，过表达CELF2可通过拮抗Akt信号通路显著抑制细胞增殖[18]。HHIP-AS1过表达通过靶向CELF2提高HHIP的稳定性，从而抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭，HHIP沉默减弱了HHIP-AS1在增殖、迁移和侵袭中的抑制作用[19]。此外，研究发现MiR-210-3p在肺鳞状细胞癌(Lung Squamous Cell Carcinoma, LUSC)细胞中高度表达，而CELF2的表达较少。此外，miR-210-3p可以下调CELF2的表达。miR-210-3p加速了LUSC细胞的侵袭行为，miR-210-3p调节CELF2的表达，从而通过PI3K/AKT途径影响LUSC中的细胞表型和细胞周期分布，可见CELF2通过参与多个反应途径调控了并抑制了LUSC细胞的生长[20]。

3.3. QKI抑制NSCLC细胞的生长、上皮间质转化和侵袭

QKI是一种RNA结合蛋白，属于信号转导和激活RNA(STAR)家族。QKI根据其不同的C末端存在四种异构体(QKI-5、QKI-6、QKI-7和QKI-7b) [21]。越来越多的证据表明，QKI-5是各种癌症中QKIs的主要异构体，并能抑制癌细胞的生长和转移[22]。QKI-5能够选择性地结合到癌症相关基因上的QKI响应元件，例如β-连环蛋白[23]。此外，miR-200和miR-375通过抑制QKI-5调控上皮-间充质转化相关的可变剪接[23]。此外，QKI-5通过调节环状RNA、β-连环蛋白信号通路或TGF-β/SMAD信号通路抑制肺癌的进展和转移。QKI-5通过调节细胞周期G1期相关蛋白来抑制NSCLC细胞的增殖[24]。在NSCLC细胞中，细胞周期调节蛋白p21、CDK4和CDK6受到QKI-5的调控。QKI-5通过与细胞周期蛋白p21以及CDK4/6的mRNA相互作用，抑制了NSCLC细胞的生长[25]。过表达QKI-5能够抑制TGF-β1诱导的LUAD细胞上皮–间质转化、侵袭以及体内转移能力；相反，敲降QKI-5则显著增强了TGF-β1诱导的LUAD细胞的EMT、侵袭和体内转移能力[26]。

3.4. ZFP36抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭

RBPs在转录后通过调节mRNA的代谢和功能发挥着核心作用。RBPs的功能失调会影响多种生理和病理过程，包括癌症。锌指蛋白36 (ZFP36)，也被称为三聚体蛋白(TTP)、Nup475、G0S24和TIS11，是TIS11/ZFP36家族RBPs的典型成员。该家族由ZFP36、ZFP36L1和ZFP36L2组成。这些家族成员以其高度保守的串联CCCH锌指RNA结合结构域为特征[27]。ZFP36在转录水平、转录后水平和翻译水平上调节目标基因表达，其中ZFP36在转录后水平促进AU丰富mRNA的衰变是最常见的经典调节机制[28]。ZFP36功能的丧失导致多种人类癌症中ARE-mRNA的稳定化，例如前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、恶性黑色素瘤、肝细胞癌、恶性胶质瘤和肺癌[28]。相关的研究表明，ZFP36的过表达会降低NSCLC细胞中BARX1的表达，相反ZFP36缺失导致BARX1上调，进一步促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭[29]。

4. 小结

RBPs还在不断的探索中，LUAD的特异RBPs，即QKI-5在转录后水平负调控及其介导的TGF-P/SMAD信号通路，进而抑制LUAD细胞上皮间质转化、侵袭和体内转移能力的分子作用机制[26]，这为临床的诊断和靶向治疗提供依据。虽然RBPs在NSCLC中的分子标志物潜力已经得到广泛研究，但是这些标志物目前仍处于早期的临床应用研究阶段，需要进一步的大规模临床研究来证实其在NSCLC诊断和治疗中的潜在价值。

总之，RBPs在肺癌中的运用具有重要的临床意义，可以用于肺癌的早期筛查、诊断、预后和作为治疗靶点，为肺癌患者的个体化治疗提供指导。目前对于RBPs在肺癌中的具体机制和应用仍需进一步研究和探索。

NOTES

^*通讯作者。

参考文献