1. 引言
工业和农业的迅速发展,同时给环境带来了严重的破坏。存在不少无良企业,为减少企业成本而偷排放污水,排放的污水存在大量的重金属。粮食的高产离不开化肥和农药的使用,在此过程中化肥和农药的的过度使用也成为了常态,也将引起水体污染。水体的污染亦导致土壤的破坏和污染,我国的土壤污染问题日益严重,其主要表现为重金属超标。自然界的重金属通过各种途径进入生物体内,以砷、铬为例:当砷在动物富集过量将会导致心脾肾肺大脑等造成损伤,也会对染色体DNA等造成损伤,从而导致机体的变异增加患癌症的风险,作为“三致”毒物,砷早早地就被美国环境保护署称作五大毒物之一,并被定为“已知的人类致癌物质”级别。同时,砷也会对植物的生长有着许多的影响,微量的砷可以促进植物的生长,是植物生长不可或缺的一部分,但如果超出某一阈值,甚至是高浓度的砷会对植物产生不可逆的损伤,会干扰植物的光合作用和呼吸作用,直接影响植物的繁殖能力。铬被广泛应用于冶金、化学、材料等多种领域,目前国内的资源回收利用效率不成熟,极易出现铬金属污染问题。三价铬基本无毒,六价铬的毒性较大,六价铬进入人体会对人体的细胞产生损害,通过呼吸道时刺激鼻黏膜等,严重的还会对肺产生不可逆的损伤,更严重者会直接死亡。越来越多的科研人员着手于土壤的治理,李海燕 [1] 等人在自制纳米TiO2改性的基础上复合活性炭运用于砷污染土壤的治理,结果表明了改性纳米TiO2可以使土壤中的砷由活性态转变为惰性状态,有效控制了土壤中砷的迁移;Matzen S L [2] 等人发现蜈蚣草对于砷有超高的累积性,在被砷污染的土壤中,蜈蚣草的种植可以有效减少土壤中砷含量;Qi Zhou [3] 等人利用赤泥改性生物炭修复砷污染土壤,实验研究发现,赤泥改性生物炭是NaHCO3提取态砷的浓度降低了27%,相较于单独生物炭的使用,处理效能大大提高。任静 [4] 等人在沙漠土中利用生物碳钝化铬,实验结果表明600℃制备出的生物炭能有效减少土壤中的铬含量,使得玉米植株产量明显增加;北京化工大学的冯晨昱 [5] 利用生物炭负载赤铁矿和光伏希瓦氏菌处理铬污染土壤,结果表明在初始污染为1000 mg/kg的铬污染土壤经过复合材料的处理后,六价铬的量降低至17.4 mg/kg,还原率达到了98.26%,实现了对铬污染土壤的高效还原。
本研究选择秸秆作为原料,该原料来源广,零成本,还解决了秸秆焚烧带来的大气污染问题。在无氧条件下,高温热解秸秆制备生物炭(BC),在此材料基础上进行改性制备磷酸改性铁基生物炭(PFBC)和氢氧化钾改性铁基生物炭(KFBC)。改性后的材料具有更大的比表面积,通过钝化预实验和土壤的钝化实验,证明改性材料较比BC钝化效果显著提高。土壤的钝化实验中,KFBC钝化效果最佳,在钝化时间40天时,KFBC改性材料高投入量时钝化后土壤浸出上清液中砷、铬含量低于5 mg/kg。KFBC原料来源广、制备成本低、环境友好、钝化效率高等优点,为其在将来的推广应用提供了先决条件。
2. 实验部分
2.1. 试剂与仪器
景德镇陶瓷大学(117˚31'24''E, 29˚33'00''N) 0~50 cm表层土壤;秸秆粉(400℃热解);磷酸[Hg3(PO4)2,分析纯];氢氧化钾[KOH,分析纯];还原性铁粉[Fe,分析纯];重铬酸钾[K2Cr2O7,分析纯];氢氧化钠[NaOH,分析纯];硫酸[H2SO4,分析纯],上海阿拉丁生化科技股份有限公司;三氧化二砷[As2O3,分析纯],国药集团化学试剂;氧化锆珠[ZrO2,分析纯],萍乡锐孚平衡环保新材料有限公司;超纯水,实验室自制。
冷场发射扫描电子显微镜(JSM-6700F,日本电子);X射线多晶体衍射仪(德国布鲁克);傅立叶红外光谱仪(Nicolet 5700,美国热电)。
2.2. 改性材料的制备
将秸秆粉过100目筛,清洗晾干备用。管式气氛炉通入氮气(150 mL/min) [6] ,坩埚装秸秆粉于气氛炉内,在400℃热解。升温速率控制为10℃/min,恒温停留2 h,制备生物炭(BC)。常温下,按固液比1 g:100 mL将BC与1 mol/L磷酸混合,搅拌12 h,制得磷酸改性生物炭(PBC) [7] ;常温下,按固液比1 g:100 mL将BC与1 mol/L KOH混合,搅拌12 h,制得KOH改性生物炭(KBC) [8] 。称取PBC和KBC各5.0 g,配还原性铁粉10.0 g,加入氧化锆球磨子(2.0~2.2 mm、0.8~1.0 mm和0.3~0.4 mm按照1:2:7质量比称取共15.0 g),取15 g的乙醇作为助磨剂,2000 r/min球磨50 h,产物于烘箱中干燥,研磨过100目筛,分别制备得到磷酸改性铁基生物炭(PFBC)和氢氧化钾改性铁基生物炭(KFBC)。
2.3. 钝化实验
2.3.1. 砷、铬重金属污染土壤的配制
土壤风干、研磨过100目筛。在土壤中分别添加50 mg/L砷污染液、50 mg/L铬污染液,充分混匀风干、研磨过100目筛。污染土壤中砷、铬投加量均设定为500 mg/kg。
2.3.2. 土壤重金属钝化预实验
为了确定BC、PFBC和KFBC对于土壤中的砷、铬具有一定的钝化作用,需进行钝化预实验。取3个250 mL的锥形瓶,均加10 g砷污染土壤,分别加10 mg BC、PFBC和KFBC,100 mL超纯水,常温下以150 r/min的速率振荡,在30、60、120、240、480、720 min时取样并过滤,根据《砷锑钼蓝分光光度法》测定滤液中砷浓度;相同实验操作重复BC、PFBC和KFBC对铬重金属钝化预实验,根据GB7467-87《二苯碳酰二肼分光光度法》,GB7466-87《高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法》测定滤液中铬浓度。
土壤中重金属钝化率计算公式:
式中C0为对照组D中的重金属含量;Ce为实验组(A, B, C)中重金属的含量;η为钝化效率。
2.3.3. 土壤重金属钝化实验
设置实验组(A)为BC + 砷污染土壤;实验组(B)为KFBC + 砷污染土壤;实验组(C)为PFBC + 砷污染土壤;对照组(D)为砷污染土壤。实验设计方案见表1。实验期间定期观察并添加适量超纯水,使土壤含水量为50%左右,分别在第5、10、20、40、60 d取样。每次取土壤10 g,风干、研磨,称取2 g,按1:10质量比加超纯水浸出,振荡12 h。过滤,测定滤液中砷浓度。相同实验操作重复BC、PFBC和KFBC对铬重金属钝化实验,并测定滤液中铬浓度。

Table 1. Experimental design scheme table
表1. 实验设计方案表
3. 结果与讨论
3.1. 钝化材料的形貌及元素分析
图1为三种材料的SEM和EDS图。从三种材料的SEM图可以观察到BC的表面光滑,孔径呈规则排列,整体是一个网状。在经过改性后,PFBC和KFBC材料的BC基体规则排列的孔径被破坏,但是材料的比表面积大幅度增加。根据材料对应的EDS图可以得出,BC材料只有C和O元素。改性的PFBC和KFBC均出现Fe元素的峰,说明改性材料具有Fe负载到表面。改性后的KFBC和PFBC表面粗糙且凹凸不平呈现出块状,立体感明显。结合EDS,KFBC和PFBC中的Fe峰值明显,进一步证实了Fe被成功负载到改性材料表面 [9] [10] [11] 。
3.2. FTIR分析
图2为三种材料的红外光谱图。PFBC和KFBC相比BC,BC在3077 cm−1处有碳碳双键吸收峰,PFBC在3289 cm−1处、KFBC在3277 cm−1处均有碳碳三键特征峰,说明BC的碳碳双键被还原 [12] 。BC在1697 cm−1处为C=O特征峰,而KFBC和PFBC均消失,而PFBC在1526 cm−1处出现吸收峰,表明经过改性后存在亚硝基官能团,KFBC和PFBC均595 cm−1左右处出现Fe-O的伸缩振动峰,说明改性材料均有Fe负载 [13] 。

Figure 2. FTIR spectra of BC, PFBC and KFBC
图2. BC、PFBC和KFBC的FTIR光谱
3.3. XRD分析
图3为上述三种材料的XRD图。PFBC和KFBC相比BC多出45˚和65˚两个强烈的衍射峰,45˚和65˚所对应的晶体结构为Fe,这一点在EDS上可以得到证实,并且Fe的量相对于Si的量要大,所以只出现了Fe的特征峰,参考罗钰婷 [14] 等人的研究,证明了在改性后的生物炭PFBC和KFBC表面存在零价铁,进一步证明了Fe成功的负载到改性材料。

Figure 3. X-ray diffraction pattern of BC, PFBC and KFBC
图3. BC、PFBC和KFBC的X射线衍射图
3.4. 土壤钝化预实验结果分析
BC、KFBC和PFBC对对土壤中砷、铬的钝化效率见图4。由图可以看出,BC、KFBC和PFBC三种生物炭材料对于土壤中砷、铬的钝化效率随着时间的增长而提高,KFBC对于砷、铬的钝化效果最好,BC的钝化效果最差。BC由于孔隙率小、孔闭塞、负载上零价铁等原因导致BC的吸附效果差,在720 min时,BC对于土壤中砷、铬的钝化效率只有10%,效果最好的KFBC对土壤中砷的钝化效果超过35%。KFBC和PFBC对于铬的钝化效率均超过60%,改性后KFBC和PFBC对于砷、铬的钝化效果远远超过未改性的BC。通过预实验可以预测三种材料可能对于土壤中的砷、铬具有一定的钝化作用。
3.5. 土壤砷、铬钝化实验
图5和图6是经过三种材料钝化处理后的土壤提取浸出液中砷、铬的含量。时间对于钝化效率成正比;材料的投加量对于钝化效率也成正比。在钝化时间较短时,投加量的影响较大,钝化机理主要由于材料对于砷、铬的吸附固定作用。改性的材料KFBC和PFBC相比BC的钝化效率更佳 [14] 。在钝化时间40天时,高投入量的改性材料土壤中砷、铬含量低于5 mg/kg,直观对比得出改性后材料具有优异的钝化性能。

Figure 4. Maps (A) and (B) are soil arsenic and chromium passivation pre-experiments passivation rate
图4. 图(A)和图(B)分别为土壤砷、铬钝化预实验钝化率



Figure 5. Arsenic content in soil supernatant after treatment: (A) is experimental group (A); (B) is experimental group (B); (C) is experimental group (C)
图5. 处理后土壤浸出液中砷含量:(A)为实验(A)组;(B)为实验(B)组;组(C)为实验(C)组



Figure 6. Chromium content in soil supernatant after treatment: (A) is experimental group (A); (B) is experimental group (B); (C) is experimental group (C)
图6. 图处理后土壤浸出液中铬含量:(A)为实验(A)组;(B)为实验(B);组(C)为实验(C)组
3.6. 土壤钝化机理
钝化机理主要为:钝化剂的吸附沉淀,氧化还原,离子交换以及络合等作用。三种材料均有多孔特性,能够吸附土壤中砷和铬,固定在材料内部,降低砷和铬的迁移性;负载的还原性铁将五价砷还原为低毒性的三价砷,从而降低砷的毒性;表面官能团的离子交换,能将土壤中的砷转变成含砷盐固定在土壤中,有效地降低了砷的可迁移 [15] 。砷的钝化机理见图7(A)。负载的还原性铁将六价铬还原为三价铬再被吸附;再通过表面沉淀和离子交换等机制固定,达到钝化铬修复土壤的目的 [16] 。铬的钝化机理见图7(B)。
4. 结论
1) 三种钝化材料均表现出:钝化时间越长,钝化效果越好;材料的投入量增加也会增强钝化效果。改性材料PFBC和KFBC相比于BC对于砷、铬重金属钝化率有显著的提高。其中KFBC钝化效率最高。说明改性后KFBC用于污染土壤的净化具有巨大潜力。
2) 经实验探究推测出钝化材料的机理:BC主要通过吸附沉淀等作用固定土壤中的重金属;改性材料PFBC和KFBC负载大量零价铁,能够将高价金属离子还原,PFBC呈现出酸性,主要通过氧化–还原和离子交换等作用钝化土壤;KFBC具有一定碱性,主要通过氧化–还原和表面沉淀等作用钝化土壤。
基金项目
本论文得到景德镇市科技局(项目编号20202GYZD013-20)资助。