氧化槐定碱的药理作用及其分子机制研究进展
Research Progress on the Pharmacological Effects and Molecular Mechanisms of Oxysophoridine
DOI: 10.12677/acm.2026.1652159, PDF,    科研立项经费支持
作者: 贾淋博, 叶佳茹, 裴慧珍, 任 爽, 金成浩*:黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,黑龙江 大庆
关键词: 氧化槐定碱镇痛抗肿瘤抗心率失常抗炎抑制中枢神经系统Oxysophoridine Analgesia Anti-Tumor Anti-Arrhythmic Anti-Inflammatory Central Nervous System Inhibition
摘要: 氧化槐定碱是从豆科槐属植物苦参(Sophora flavescens Ait.)或山豆根(Sophora subprostrata Chun et T. Chen)中提取分离得到的生物碱,是槐定碱(Sophoridine)的氧化衍生物,属于喹诺里西啶类生物碱,也是苦参总碱的重要活性成分之一,具有毒性低、副作用小,安全性高等优势。研究表明,氧化槐定碱具有镇痛、抗肿瘤、抗心律失常、抗炎及抑制中枢神经系统等多种药理作用。本文将对近年来氧化槐定碱的药理作用及其分子机制的研究进行归纳总结,以期为氧化槐定碱的开发与临床应用提供理论依据。
Abstract: Oxysophoridine, a quinolizidine alkaloid derived from the traditional Chinese herbs Sophora flavescens Ait. (Kushen) or Sophora subprostrata Chun et T. Chen, is an oxidized derivative of sophoridine and a key active component of the total alkaloids from Sophora flavescens. Characterized by low toxicity and high safety. Studies have shown that oxysophocarpine exerts a variety of pharmacological effects, including analgesia, anti-tumor activity, anti-arrhythmia, anti-inflammation, and central nervous system depression. This compound has been shown to possess a variety of pharmacological effects. This article summarizes recent research on the pharmacological activities of oxysophoridine and their underlying molecular mechanisms, aiming to provide a theoretical basis for its further development and clinical application.
文章引用:贾淋博, 叶佳茹, 裴慧珍, 任爽, 金成浩. 氧化槐定碱的药理作用及其分子机制研究进展[J]. 临床医学进展, 2026, 16(5): 3375-3379. https://doi.org/10.12677/acm.2026.1652159

参考文献

[1] 郝伟亮, 孟根达来, 解红霞. 苦豆子的化学成分及药理作用研究进展[J]. 中国药房, 2016, 27(13): 1848-1850.
[2] Kamei, J., Xiao, P., Ohsawa, M., Kubo, H., Higashiyama, K., Takahashi, H., et al. (1997) Antinociceptive Effects of (+)-Matrine in Mice. European Journal of Pharmacology, 337, 223-226. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
[3] 张红梅, 李汉青. 槐定碱和氧化槐定碱的抗心律失常作用(英文) [J]. 中国药理学报, 1999(6): 517-520.
[4] 抗晶晶, 刘晓宁. 槐定碱和氧化槐定碱在多种炎症性疾病中的药理作用进展[J]. 中国野生植物资源, 2020, 39(6): 40-42+47.
[5] 钟山. 苦豆子的研究及其应用[M]. 银川: 宁夏人民出版社, 1983: 153.
[6] Oliva, C.A., Stehberg, J., Barra, R. and Mariqueo, T. (2022) Neuropathic Pain Induces Interleukin-1β Sensitive Bimodal Glycinergic Activity in the Central Amygdala. International Journal of Molecular Sciences, 23, Article 7356. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
[7] Finnerup, N.B., Kuner, R. and Jensen, T.S. (2021) Neuropathic Pain: From Mechanisms to Treatment. Physiological Reviews, 101, 259-301. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
[8] 成帆, 石磊, 张秀娟, 等. 氧化槐定碱对神经病理性疼痛模型小鼠的镇痛作用及机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(9): 1165-1173.
[9] 冷雪娇, 阚宏飞, 吴沁航, 等. 丹酚酸A联用氧化槐定碱抑制宫颈上皮内瘤变细胞的作用机制[J]. 现代医药卫生, 2023, 39(2): 186-191.
[10] 张旭. 急性心肌梗死合并心律失常的临床特征及分析[J]. 中国医药指南, 2013, 11(30): 413-414.
[11] 张明发, 沈雅琴. 槐定碱和氧化槐定碱及13α-羟基苦参碱抗炎和免疫抑制作用的研究进展[J]. 抗感染药学, 2018, 15(6): 921-925.
[12] 余建强, 蒋袁絮, 王丽韫, 等. 氧化槐定碱和氧化苦参碱对小鼠中枢的抑制作用[J]. 宁夏医学杂志, 2002(1): 13-15.