微波催化有机合成化学反应
Organic Synthesis Reactions Catalysed with Microwave Irradiation
DOI: 10.12677/MC.2018.23011, PDF,  被引量   
作者: 刘 明：首都师范大学，生命科学学院，北京；胡文祥：北京神剑天军医学科学院，京东祥鹄微波化学联合实验室，北京
关键词: 微波辐射；有机合成；微波合成；Microwave Irradiation； Organic Synthesis； Microwave Synthesis
摘要: 微波有机合成化学是一门颇具特色的有机化学分支，具有反应迅速、产率高、选择性好等优点。在有机合成中已广泛用于酯化反应、合成醚反应、亲核取代反应、皂化反应、缩合反应、成环反应、开环反应、偶合反应、硝化反应、消除反应、Knoevenagel反应、重排反应、类Reformatsky反应、烷基化反应、Krapcho反应、合成杂环化合物及去保护基等。
Abstract: The recent developments of application of microwave heating method in organic reactions were reviewed. They are widely used in esterification reaction, synthetic ether reaction, nucleophilic displacements reaction, saponification reaction, condensation reaction, asymmetric ring reaction, ring-opening reaction, coupling reaction, and synthetic heterocyclic compound reaction, etc.
文章引用：刘明, 胡文祥. 微波催化有机合成化学反应[J]. 微波化学, 2018, 2(3): 70-78. https://doi.org/10.12677/MC.2018.23011

参考文献

[1] 微波化学 《微波化学》创刊词——唯有微波可壮志敢教化学换新天[J]. 微波化学, 2017, 1(1): 1-2. [Google Scholar] [CrossRef] 
[2] 胡文祥, 刘明, 卢建勋, 孔博. 微波催化有机合成反应研究[M]//王静康, 主编. 现代化工、冶金与材料技术前沿,中国工程院化工、冶金与材料工程学部第七届学术会议论文集(上册). 北京: 化学工业出版社, 2009: 492-496.
[3] 胡文祥. 微波辐射有机合成反应[M]//李明, 刘永军, 王书文, 于跃芹, 主编. 有机化学实验. 北京: 科学出版社, 2010: 223-228.
[4] 孔博, 弓亚玲, 胡文祥. 9-羟基-9-呫吨羧酸甲酯和中间体的合成[J]. 化学通报, 2009, 72(6): 569-572.
[5] 胡文祥, 刘明, 弓亚玲. 微波催化有机药物反应机理及其应用研究[J]. 压电与声光, 2008, 30(2): 9-11.
[6] 刘明, 胡文祥. 阿片受体分子药学[M]. 北京: 化学工业出版社, 2014.
[7] 李 峰, 张润基，陈学迪. 微波技术在化学合成中应用的研究进展[J]. 卫生职业教育, 2012, 30(2): 153-154.
[8] 张荣莉. 微波辐射相转移催化在有机合成中的应用[J]. 西部皮革, 2010, 32(17): 24-28.
[9] Liu, M. and Hu, W.X. (2013) Recent Progress of Microwave Irradiation in Synthesis and Diagnosis Treatment. Advanced Material Research, 616-618, 1711-1716.
[10] 董继东, 杨新伟, 杨丽鹏, 王乔, Yinan Zhao, 胡文祥. 祥鹄电脑双控微波消解仪消解空心胶囊实验[J]. 昆明理工大学学报(自然科学版), 2012, 37: 240-243.
[11] 王乔, 刘明, 邵华宙, 胡文祥. 微波催化有机药物合成研究进展[J]. 昆明理工大学学报(自然科学版), 2012, 37: 97-106.
[12] 王浩宇, 胡文祥. 微波紫外光组合催化合成甲硫甲基锂[M]//何林涛, 王彦吉, 主编. 胡文祥, 孙玉波, 李文君, 副主编. 公共安全中的化学问题研究进展(第二卷). 北京: 中国人民公安大学出版社, 2011: 769-772.
[13] 冯琳, 胡文祥. 微波与离子液体组合催化合成反恐药物中间体[M]//王彦吉, 何林涛, 主编. 公共安全中的化学问题研究进展. 北京: 中国人民公安大学出版社, 2010: 274-277.
[14] Liu, M. and Hu, W.X. (2010) Highly Efficient Microwave-Assisted and Ultrasonic-Assisted Extraction. Proceedings of 2010 the Second China Energy Scientist Forum, 1, 98-101.
[15] 陆模文, 胡文祥, 恽榴红. 有机微波化学研究进展[J]. 有机化学, 1995, 15(6): 561-566.
[16] 胡文祥, 胡文辉, 王建营, 丁景范, 恽榴红. 微波催化药物合成研究进展[J]. 中国药物化学杂志, 1999, 9(1): 70-78.
[17] 韩谢, 杨萱平, 邵开元, 胡文祥. 微波辐射和超声波催化有机合成实验[J]. 微波化学, 2018, 2(1): 1-6. [Google Scholar] [CrossRef] 
[18] 韩谢, 邵开元, 胡文祥. 微波辐射合成9-氧-2-溴乙基小檗碱工艺研究[J]. 微波化学, 2017, 1(1): 8-14. [Google Scholar] [CrossRef] 
[19] 秦宁, 闵清, 付梦蕾, 曲有乐, 邵开元, 胡文祥. 间甲基苯脒肟的微波超声波催化合成[J]. 微波化学, 2018, 2(2): 31-36. [Google Scholar] [CrossRef] 
[20] 杨博文, 付梦蕾, 赵志刚, 曲有乐, 马密霞, 刘明. 书评: 《反恐技术方略》[J]. 微波化学, 2018, 2(1): 15-25. [Google Scholar] [CrossRef] 
[21] 杨博文, 赵志刚, 邵开元, 胡文祥. 2-氯丙酸微波合成2-氟丙酸及过渡态能垒计算[J]. 微波化学, 2017, 1(1): 39-44. [Google Scholar] [CrossRef] 
[22] 付梦蕾, 曲有乐, 马密霞, 韩谢. 书评: 《分析样品制备》[J]. 微波化学, 2018, 2(1): 7-14. [Google Scholar] [CrossRef] 
[23] 韩谢, 邵开元, 胡文祥. 微波辐射有机药物合成研究进展[J]. 微波化学, 2017, 1(1): 15-21. [Google Scholar] [CrossRef] 
[24] http://www.xianghukeji.com/show.asp?id=186
[25] http://www.xianghukeji.com/show.asp?id=185
[26] Xu, S. and Chen, Z. (2011) Development of an Anti-Vibration Crystal Oscillator for Reducing Vibration Induced Phase Noise. Symposium on Piezoelectricity, Acoustic Waves, and Device Applications, Shenzhen, 9-11 December 2011, 217-220. [Google Scholar] [CrossRef] 
[27] Han, B., Wang, Y., Liu, Q. and Huang, Q. (2015) Microwave Assisted Sintering and Photoluminescence Properties of Ba3Si6O12N2:Eu2+ Green Phosphors. Journal of Inorganic Materials, 30, 330-335. [Google Scholar] [CrossRef] 
[28] Ye, S., Xiao, F., Pan, Y.X., et al. (2010) Phosphors in Phosphor-Converted White Light-Emitting Diodes: Recent Advances in Materials, Techniques and Properties. Materials Science and Engineering R, 71, 1-34. [Google Scholar] [CrossRef] 
[29] Sivakumar, R., Pradeepchandran, R., Jayaveera, K.N., et al. (2011) Benzimidazole: An Attractive Pharmacophore in Medicinal Chemistry. International Journal of Pharmaceutical Research, 3, 19-31.
[30] Coffinier, D., Kaim, L.E. and Grimaud, L. (2009) New Benzotriazole and Benzimidazole Scaffolds from Ugismiles Couplings of Isocyanides. Organic Letters, 11, 995-997. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
[31] Shen, X., He, H., Yang, B., Zhao, Z., Shao, K. and Hu, W. (2017) Studies on the Activities of Electrophilic Sites on Benzene Ring of 4-Substituted Anilines and Their Acyl Compounds with Multiphilicity Descriptor. Chemical Research in Chinese University, 33, 773-778. [Google Scholar] [CrossRef] 
[32] Han, X., Shao, K. and Hu, W. (2018) Synthesis of 9-Substituted Berberine Derivatives with Microwave Irradiation. Chemical Research in Chinese University, 34, 571-577. [Google Scholar] [CrossRef] 
[33] 胡文祥, 等. 反恐技术方略[M]. 北京: 化学工业出版社, 2013.