1. 病案摘要
患者,女性,44岁。于2021年3月体检发现肝占位性病变,伴腹痛、食欲减退。既往史:甲状腺结节术后(2017年5月,病理:“小微瘤”),无慢性乙肝疾病史。入院查体:上腹部轻压痛,未触及明显腹部包块。实验室检查:肿瘤标记物、乙肝三系统等均未见明显异常。腹部彩色多普勒超声检查,肝右叶近第一肝门处实质内见大小约26 × 20 mm偏强回声,边界清,形态规则,周边隐约可见低回声晕,内未谈及血流信号(见图1)。

Figure 1. Abdominal ultrasound showed a strong echo with a size of about 26 × 20 mm
图1. 腹部超声见大小约26 × 20 mm偏强回声
超声造影显示肝右叶肿物13 s整体增强,16 s达高峰,35 s开始消退,3 m 45 s廓清,呈快进快出型强化表现,符合恶性肿瘤表现。上腹部MR平扫 + 弥散加权成像提示,肝S8段直径2.8 cm边界欠清类圆形T2WI高信号灶,低b值DWI明显高信号,高b值及ADC稍高信号,考虑血管瘤可能(见图2)。

Figure 2. Upper abdomen MR plain scan + diffusion weighted imaging
图2. 上腹部MR平扫 + 弥散加权成像
增强MR扫描提示,病灶呈明显不均匀强化,部分区域造影剂“快进快出”,考虑肝恶性肿瘤,必要时建议穿刺活检(见图3)。

Figure 3. Enhanced MR scan showed that the lesions showed obvious uneven enhancement, and the contrast medium in some areas was “fast in and fast out”
图3. 增强MR扫描提示,病灶呈明显不均匀强化,部分区域造影剂“快进快出”
结合患者入院各项检查,综合考虑肝脏恶性肿瘤,肝细胞肝癌可能性大,病灶靠近第一肝门部,毗邻大血管等重要结构,整体评估患者情况,排除禁忌症后行经导管肝动脉栓塞术,术中选择性进行肝动脉造影见分支血管染色丰富,动脉期可见肿瘤染色,血供丰富,边界清晰,静脉期肿瘤仍有染色,未行栓塞治疗(见图4)。

Figure 4. Hepatic arteriography: tumor staining can be seen in arterial phase, with rich blood supply and clear boundary. Tumor staining is still found in venous phase
图4. 肝动脉造影:动脉期可见肿瘤染色,血供丰富,边界清晰,静脉期肿瘤仍有染色
后行CT引导下经皮肝穿刺活检术,术后病理提示:1. (肝脏穿刺组织)初步考虑肝细胞肝癌(见图5);2. 建议免疫组织化学染色明确诊断。
20 × 10 HE20 × 10 HE40 × 10 HE
Figure 5. Postoperative pathological tips: 1. (liver puncture tissue) hepatocellular carcinoma is preliminarily considered; 2. It is suggested that immunohistochemical staining should be used for definite diagnosis
图5. 术后病理提示:1. (肝脏穿刺组织)初步考虑肝细胞肝癌;2. 建议免疫组织化学染色明确诊断
家属要求转往上海继续检查,外院上腹部增强MR示:肝右前叶上段可见一枚结节,最大截面约28 mm × 22 mm,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,边缘可见弧形更高信号,DWI呈高信号,增强后肝动脉期明显不均匀“马赛克”样强化,门静脉期及延迟期病灶大部分区域信号减退呈稍低信号,边缘持续强化呈高信号,肝胆期呈低信号(见图6)。

Figure 6. MR examination in other hospitals
图6. 外院MR
肝右前叶上段另可见两枚小结节,最大截面约6 mm × 5 mm,T1WI呈等信号,T2WI呈稍高信号,DWI呈稍高信号,增强后其中一枚肝动脉期未见明显强化,门静脉期及延迟期呈稍低信号,肝胆期呈不均匀低信号,另一枚肝动脉期明显强化,门静脉期及延迟期呈等信号,肝胆期呈等信号。影像学诊断: 1)肝右前叶上段肝癌待排,请结合临床病理;2) 肝右前叶上段两枚小结节,考虑良性病变可能大,请结合临床短期随访复查(3个月)。全身PET/CT示:肝右前叶上段可见一类圆形稍低密度影,边缘尚清,最大截面约28 mm × 22 mm,FDG呈本底摄取,SUVmax = 2.4 (见图7)。

Figure 7. Whole body PET/CT showed that a kind of circular slightly low-density shadow could be seen in the upper segment of the right anterior lobe of the liver, the edge was still clear, and the maximum section was about 28 mm × 22 mm
图7. 全身PET/CT示:肝右前叶上段可见一类圆形稍低密度影,边缘尚清,最大截面约28 mm × 22 mm
肝右前叶上段另可见两枚稍低密度小结节,边缘欠清,大者直径约6 mm,FDG摄取未见异常。影像学诊断:1) 肝右前叶上段稍低密度灶伴FDG本底摄取,结合本中心MRI增强,需警惕肝脏肿瘤性病变,建议结合临床综合判断;2) 肝右前叶上段两枚稍低密度小结节,FDG摄取未见异常,考虑良性病变,建议随访。
于2021年4月行全麻下肝部分切除术、胆囊切除术(见图8)。
术后病检示:1) (中肝叶)血管平滑肌脂肪瘤;2) 慢性胆囊炎;免疫组化:HMB45 (+),CD34 (+),CD31 (+),SMA (+),HSP70 (+),HEP-1 (+)。
2. 讨论
肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma, HAML)是一类间叶组织起源的良性肿瘤 [1],与其命名一样,其组织学成分含有脂肪、平滑肌和增生的血管三种成分 [2]。肝血管平滑肌脂肪瘤临床表现和实验室检查缺乏特异性,在CT和MRI上表现缺乏了解,容易与其他的肝脏肿瘤特别是肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)混淆,术前诊断较为困难,容易误诊。如何运用现有诊断技术做到明确疾病诊断,对治疗方式的选择尤为重要。对于HCC主要以外科切除为主,做到早发现、早治疗,早期切除原发灶对预后有很大帮助 [3];而对于原发的、瘤体直径小于5 cm、无症状的、无病毒性肝炎的HAML患者,可行随访观察,或行经肝动脉化疗栓塞治疗、射频消融等微创介入治疗。
肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上的表现因其脂肪、平滑肌和血管三种成分含量不同而表现各异 [4]。
彩色多普勒超声上,常表现为圆形或类圆形边缘清楚的占位性病变,由于其内部三种组织成分含量差异,可有低回声、较强回声或高低混合回声等不同表现 [5]。超声造影表现为早期强化较为明显,门脉期及平衡期持续性强化,即“速升慢降”或“快进慢出”强化特征,有时也会表现为与HCC极为相似的“快进快出”型强化,这与肿瘤内部毛细血管增生程度有关。在超声上,HAML的表现不具备特异性,缺乏特征性影像表现,较难与其他肝脏占位性病变鉴别 [6]。
CT与MRI:根据HAML肿瘤内部成分含量不同,可分为血管型、脂肪型、肌瘤型和混合型四类。血管型HAML主要由增生的畸形血管穿插肿瘤组织内部,平滑肌组织、脂肪组织含量相对较少,在CT和MRI上可见圆形、类圆形边界清楚的占位性病变,可见内部增粗畸形的肿瘤供血血管走形,CT上表现为不均匀低密度,MRI上T1WI、T2WI分别呈低信号、高信号 [7]。增强扫描,肿瘤组织因其内部畸形血管存在,血流速度较快,呈现出“快进快出”的强化特点,与HCC相似,不易鉴别 [8]。脂肪型HAML主要为分化成熟的脂肪组织,部分可有空泡变性,而平滑肌组织和增生的血管相对较少。CT和MRI上能显示明显的脂肪组织,可用CT值进行测量或MR压制序列进行脂肪组织的测定,这是其较为特征性的表现 [9]。肌瘤型主要为平滑肌组织,故CT上主要为肌肉组织相近的密度,MR上T1WI、T2WI分别呈低信号、高信号,增强扫描动脉期、门脉期均有强化,缺乏特异性表现,较难准确诊断。混合型HAML则为三种组织成分含量相近,存在片状平滑肌组织、脂肪组织及增生的肿瘤毛细血管,CT表现为不均匀密度,MR上T1WI、T2WI分别呈高低混杂信号,增强扫描动脉期、门脉期有不均匀强化,病灶内可见高密度血管影。
病理学上,HAML也因其组织成分不同而表现不同。进行免疫组织化学染色,上皮样平滑肌细胞可高表达HMB45 [10],平滑肌细胞可表达actin、desmin、vimentin,肿瘤内浆细胞可少量表达CD68,增生的肿瘤毛细血管内皮可表达CD34,肿瘤组织不表达AFP [11]。故在影像学检查不具备特异性时,取少量肿瘤组织进行病理学检查是明确诊断的有力手段,其HMB45表达是特征性依据,CD34、actin、desmin、vimentin的表达也同样需要关注 [12]。
HAML虽然为良性病变,但也有恶变的潜能,其诊断不具备特异性,需要综合患者临床表现、既往疾病史、实验室检查、影像学检查以及病理学检查综合判断。HAML临床上常为无症状体检发现,既往无乙肝、肝硬化病史,实验室检查多为正常,AFP无升高,病理学免疫组化HMB45表达是特征性依据。而HCC常因腹痛、黄疸、腹水等症状就诊,我国大部分患者有乙肝疾病史,实验室检查乙肝三系统异常,AFP明显升高,影像学上也表现为典型的“快进快出”强化特点,病理上可见典型的肿瘤细胞。利用现有诊断技术,综合上述临床特点,全面而细致的分析,是诊断HAML的前提,以此达到减少误诊的发生,做到早诊断、早治疗,减轻患者的痛苦。
基金项目
甘肃省科技项目(自然科学基金)——编号20JR10RA407。
NOTES
*通讯作者。