BRAF V600E在甲状腺乳头状癌临床应用性中的研究进展Research Progress of BRAF V600E Gene Mutation in Papillary Thyroid Carcinoma
刘延泽, 刘嘉琦, 李 良 下载量: 276 浏览量: 643
临床医学进展 Vol.12 No.9, September 19 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.1291227 被引量
肥厚型心肌病MYH7基因Arg143Gln的突变分析Mutation Analysis of MYH7 Gene Arg143Gln in Hypertrophic Cardiomyopathy
吕家磊, 单正宜, 刘荟婷, 焦俊杰, 信芳杰, 赵 鹏 下载量: 400 浏览量: 609
临床医学进展 Vol.12 No.6, June 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.126752 被引量
伴FLT3突变的AML的治疗进展Progress in the Treatment of AML with FLT3 Mutation
何 君, 罗 伟 下载量: 192 浏览量: 256
临床医学进展 Vol.13 No.5, May 24 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1351155 被引量
ACAN基因变异致矮身材基因改变与临床观察Gene Mutation and Its Clinical Observation of Short Stature Caused by ACAN Gene Mutation
马建英, 王媛媛, 李 堂 下载量: 399 浏览量: 738
临床医学进展 Vol.11 No.4, April 14 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.114220 被引量
非小细胞肺癌患者驱动基因状态与静脉血栓栓塞症的相关研究Relationship between Driver Gene Status and Venous Thromboembolism in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer
樊敏捷, 徐朝久, 秧茂盛 下载量: 98 浏览量: 151
临床医学进展 Vol.13 No.11, November 24 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.13112571 被引量
TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究Clinical Study of Congenital Thyroid Dysfunction Caused by TSHR Gene Mutation
陈永琴, 朱 岷 下载量: 282 浏览量: 453
临床医学进展 Vol.12 No.5, May 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.125558 被引量
CHRNA2基因突变致眼睑肌阵挛癫痫的1例报告及文献复习 A Case Report and Literature Review of Eyelid Myoclonus Epilepsy Caused by CHRNA2 Gene Mutation
师 瑞, 石亚军, 李德帅, 魏 东, 李 力 下载量: 421 浏览量: 690
亚洲急诊医学病例研究 Vol.8 No.4, November 30 2020, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACREM.2020.84006 被引量
Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展Research Progress of Gilbert Syndrome and UGT1A1 Gene Mutation
高梓萌, 李亚绒 下载量: 245 浏览量: 396 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.3, March 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.133524 被引量
UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析Characteristic Analysis of Non-Syndromic Obesity Caused by a New Mutation in the UCP3 Gene
汪 澍, 贾明睿, 左 玲 下载量: 234 浏览量: 320
临床医学进展 Vol.13 No.7, July 7 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1371503 被引量
一例着色性干皮病(XP)伴眼周角化棘皮瘤患者的XP基因突变及角化棘皮瘤组织病理学特征Mutation of XP Gene and Histopathological Features of Keratoacanthoma in a Patient with Xeroderma Pigmentosum and Periocular Keratoacanthoma
邹沈珊, 谢可人, 邹 茜 下载量: 426 浏览量: 552 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.11 No.5, May 28 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.115341 被引量