1. 引言
全髋关节置换术(Total hip arthroplasty, THA)为终末期退行性髋骨关节患者提供可靠的效益,特别是缓解髋关节疼痛、功能恢复和整体生活质量改善[1]。在过去的十年中,全球进行的THA数量呈指数级增长,希望改善生活质量的患者急剧增加[2]。然而先前的研究表明:随着THA数量的增加,术后疼痛不良结果也在不断的增加。DL等人对一项389名患者的队列进行了一年的观察随访,发现术后镇痛药物的购买量从7%飙升至56% [3]。由于疼痛作为一种主观感受,不同的个体对疼痛刺激反应不一致[4]。术前静脉穿刺抽血是每位入院患者必须的经历,通过术前穿刺疼痛预测术后疼痛敏感等级不妨是一种便捷,经济的方式,依靠术前患者疼痛初步敏感度预测术后疼痛等级,从而得到个性化的镇痛方案成为了THA术后镇痛研究的任务之一。本研究对2023年11月至2024年3月青岛大学附属医院接受THA的患者术前静脉采血穿刺疼痛与术后第1天,第2天,第3天的疼痛进行了观察研究,为THA术后镇痛方案提供诊治思路。
2. 资料与方法
2.1. 纳入与排除标准
纳入标准:1) 诊断为退行性髋骨关节炎或者股骨头坏死。2) 入院前3个月内未服用任何相关镇痛药物。3) 神志清楚,能清晰表达感受的患者。4) 自愿参加本研究的患者。
排除标准:1) 因涉及中枢问题导致的患者。2) 髋关节有感染。3) 长期卧床不能下地活动。4) 不能描述主观感受。
2.2. 研究对象
依据上述纳入与排除标准,我们前瞻性地选取了青岛大学附属医院2023年11月至2024年3月入住我院初次行THA的患者98例。其中2例未行手术治疗出院,1例术前接受两次静脉采血针刺刺激,均予以剔除。最终纳入95例患者,其中男性为37例,女性为58例,年龄为32~84岁,平均年龄:62.2 ± 10.5。所有患者均为单侧全髋关节置换术患者。本研究经青岛大学伦理委员会批准,所有入组患者均知情同意。
2.3. 研究方法和观察指标
每位纳入的患者均由同一位资深的护士进行肘部静脉穿刺抽血,统一采用24号针头,抽血完成后,由同一位观察员进行疼痛视觉模拟(visual analogue scale, VAS)评分,分别记录术前、术后第1天、第2天、第3天患者静息和运动的VAS评分。
所有患者均由同一位主刀医生进行手术,均采用直接外侧入路(direct lateral approach),术中依靠机器人导航系统定位髋臼杯外展45˚,前倾12˚。假体均由美国史赛克公司提供,术中机器人导航系统均由美国MAKO公司提供。
术后镇痛方案为:手术结束后每位患者佩戴同种止痛泵,常规关闭状态,术后静脉滴注帕瑞昔布钠40 mg,之后每12小时给药一次至术后第三天。当VAS评分高于6分时,可开启止痛泵,记录泵速和使用时间。仍不能缓解的患者可以追加口服盐酸乙哌立松片50 mg,每12小时给一次药。
2.4. 数据分析
我们采用SPSS 27.0统计学软件进行数据分析,计量资料经统计学分析均符合正态分布,以
表示,多组间比较采用方差分析,进一步组间两两比较采用t检验,计数资料采用χ2检验比较,p < 0.05表示有统计学意义。
3. 数据分析
3.1. 不同术前穿刺VAS评分的患者的一般临床资料分析
VAS评分为1分的有7名患者,2分的为12名,3分的为28名,4分的患者有33名,5分的患者有15名。各组患者之间的年龄,性别以及BMI均无统计学差异(表1)。
Table 1. General clinical data of patients with different preoperative VAS scores
表1. 不同术前VAS评分患者的一般临床资料
组别 |
例数 |
年龄(
,岁) |
性别(男/女,例) |
BMI指数(
,Kg/m2) |
左侧/右侧(例) |
1分组 |
7 |
57.9 ± 6.0 |
3/4 |
24.4 ± 4.1 |
4/3 |
2分组 |
12 |
62.6 ± 9.0 |
6/6 |
23.9 ± 1.7 |
4/8 |
3分组 |
28 |
61.2 ± 9.7 |
15/13 |
26.3 ± 3.7 |
13/15 |
4分组 |
33 |
63.2 ± 12.1 |
15/18 |
25.1 ± 3.4 |
14/19 |
5分组 |
15 |
63.1 ± 11.5 |
7/8 |
25.0 ± 3.7 |
7/8 |
Table 2. Resting VAS scores at different times postoperatively in patients with different preoperative puncture VAS scores (
, score)
表2. 不同术前穿刺VAS评分患者术后不同时间静息VAS评分(
,分)
组别 |
例数 |
术后第1天 |
术后第2天 |
术后第3天 |
1 |
7 |
1.0 ± 0.6 |
0.9 ± 0.7 |
0.7 ± 0.8 |
2 |
12 |
1.7 ± 0.8 |
1.5 ± 0.8 |
1.5 ± 0.8 |
3 |
28 |
2.5 ± 1.1a |
2.2 ± 1.2c |
2.0 ± 1.0d |
4 |
33 |
2.6 ± 0.9ab |
2.1 ± 0.7c |
1.9 ± 0.4d |
5 |
15 |
2.1 ± 0.6a |
2.1 ± 0.5c |
1.8 ± 0.9 |
a:在术后第1天时,与1分组比较,p < 0.05,b:在术后第1天时,与2分组比较,p < 0.05,c:在术后第2天时,与1分组比较,p < 0.05,d:在术后第3天时,与1分组比较,p < 0.05。
Table 3. Dynamic VAS scores at different times postoperatively in patients with different preoperative puncture VAS scores (
, score)
表3. 不同术前穿刺VAS评分患者术后不同时间运动VAS评分(
)
组别 |
例数 |
术后第1天 |
术后第2天 |
术后第3天 |
1 |
7 |
3.0 ± 0.6 |
3.1 ± 0.9 |
3.7 ± 1.4 |
2 |
12 |
3.6 ± 0.7 |
3.3 ± 0.9 |
3.0 ± 0.9 |
3 |
28 |
3.6 ± 0.7 |
4.0 ± 1.5 |
3.8 ± 1.8 |
4 |
33 |
3.5 ± 0.8 |
4.3 ± 1.0 |
3.7 ± 0.9 |
5 |
15 |
4.7 ± 0.6ab |
4.8 ± 1.0ce |
4.2 ± 0.7 |
a:在术后第1天时,与1分组比较,p < 0.05,b:在术后第1天时,与2分组比较,p < 0.05,c:在术后第2天时,与1分组比较,p < 0.05,e:在术后第2天时,与2分组比较,p < 0.05。
3.2. 不同术前穿刺VAS评分患者的术后VAS评分
不同术前VAS评分的患者术后VAS评分不同,术前VAS评分低的患者术后VAS评分也会低,术前3分、4分的患者术后静息痛VAS的第1天、第2天、第3天的评分较1分患者队列分值增高,且差异有统计学意义。5分组在术后第1天、术后第2天时静息痛VAS评分较1分组有差异,且差异具有统计学意义,但在第3天时差异无统计学意义。4分组在术后第1天时静息痛VAS评分较2分组差异有统计学意义,在术后第2天、第3天时差异无统计学意义(表2)。
5分组的运动痛VAS评分在术后第1天,术后第2天时高于1分组和2分组,且差异具有统计学意义,但在术后第3天时差异不明显,且无统计学意义(表3)。
Table 4. Resting pain VAS scores of the left versus right affected limb at different time points in patients with THA (
, score)
表4. 左侧与右侧THA患者不同时间点静息痛VAS评分(
,分)
组别 |
术后第1天 |
术后第2天 |
术后第3天 |
左侧 |
右侧 |
左侧 |
右侧 |
左侧 |
右侧 |
1分组 |
1.0 ± 0.8 |
1.0 ± 0.0 |
1.0 ± 0.8 |
0.7 ± 0.6 |
0.8 ± 0.9 |
0.7 ± 0.6 |
2分组 |
1.8 ± 0.5 |
1.6 ± 0.9 |
1.5 ± 0.8 |
1.5 ± 0.9 |
1.5 ± 0.8 |
1.4 ± 0.9 |
3分组 |
2.7 ± 1.2 |
2.4 ± 0.9 |
2.5 ± 1.1 |
2.0 ± 1.3 |
2.2 ± 1.1 |
1.9 ± 0.8 |
4分组 |
2.8 ± 1.0 |
2.4 ± 0.8 |
1.9 ± 0.6 |
2.3 ± 0.7 |
1.8 ± 0.4 |
1.9 ± 0.3 |
5分组 |
2.4 ± 0.8 |
1.9 ± 0.4 |
2.3 ± 0.8 |
2.0 ± 0.0 |
1.9 ± 0.7 |
1.8 ± 1.0 |
Table 5. VAS scores of motor pain in the left versus right affected limb at different time points in patients with THA (
, score)
表5. 左侧与右侧THA患者不同时间点运动痛VAS评分(
,分)
组别 |
术后第1天 |
术后第2天 |
术后第3天 |
左侧 |
右侧 |
左侧 |
右侧 |
左侧 |
右侧 |
1分组 |
2.8 ± 0.5 |
3.3 ± 0.6 |
3.2 ± 0.9 |
3.0 ± 1.0 |
4.0 ± 1.6 |
3.3 ± 1.2 |
2分组 |
4.0 ± 0.0 |
3.4 ± 0.7 |
4.0 ± 0.0 |
3.0 ± 0.9 |
4.0 ± 0.0 |
2.5 ± 0.8 |
3分组 |
3.9 ± 0.6 |
3.3 ± 0.7 |
4.6 ± 1.5 |
3.6 ± 1.3 |
4.0 ± 1.4 |
3.6 ± 1.1 |
4分组 |
3.7 ± 0.9 |
3.3 ± 0.7 |
4.2 ± 1.2 |
4.4 ± 0.9 |
3.6 ± 1.2 |
3.8 ± 0.6 |
5分组 |
4.9 ± 0.4 |
4.5 ± 0.8 |
4.9 ± 1.1 |
4.8 ± 1.0 |
4.6 ± 1.0 |
4.0 ± 0.0 |
3.3. 左侧和右侧与患者术后VAS评分比较
同一术前VAS评分的患者中,左侧与右侧的VAS评分未见明显变化,且无统计学差异。在静息痛与运动痛比较中,同一组的患者也未见明显的变化,且无统计学差异(表4、表5)。
4. 讨论
THA是一种安全的,效益大的手术,它能以相对较低的成本为患者带来实质性的改善,然而,随着年轻患者接受THA的比例越来越大,人们对THA术后期望越来越高[2]。THA术后疼痛是一个经常被报道的不良反应[5]。关节置换术后疼痛可能会带来一些严重的影响比如:延迟术后康复,生活质量降低,术后患者不满意,产生额外的手术费用等[6] [7]。预防关节置换术后疼痛在治疗方案里显得尤为重要。
本研究依据术前穿刺VAS评分对纳入的患者进行分组,在术后不同的时间点分别评估同组患者的静息痛和运动痛VAS评分。VAS评分是一种简单且常用的测评方法,通常用来衡量临床上疼痛强度的变化[8]。我们发现在静息状态时,术前VAS评分为3分、4分、5分的患者术后静息痛VAS评分较1分组术后静息痛VAS评分有一定的差异,且与1分组的差异有统计学意义,术前VAS评分高的患者术后静息痛VAS评分也高。同时我们发现随着术后时间的推移,患者VAS评分在逐步降低,这与先前的研究结果是一致的[9]。在运动痛的评分中,我们发现5分组的VAS评分高于1分组,在术后第1天、第2天时,且差异是有统计学意义的。但在术后第3天时,差异没有统计学意义。我们分析认为这可能与患者术后活动量与活动意愿有关,Winther的一项研究发现THA早期术后进行简单,少量,重复的动作非但不会增加患者术后疼痛,反而因神经肌肉的刺激提前进入神经脱敏状态[10]。依据我们的结论,我们有理由推断对于术前穿刺疼痛较为敏感的患者对THA术后疼痛也会较为敏感,特别是在静息状态下,应当给予进一步的镇痛药物治疗。
在一项基于71种试验,涉及5973名患者的大样本的研究中[11],依据镇痛方法(如神经阻滞、阿片类药物镇痛、多模式镇痛等)对患者进行分组并记录疼痛评分,依靠疼痛评分构建了疼痛轨迹。疼痛轨迹表明可汇总收集数据的时间窗为术后72小时之内,疼痛顶峰多出现在术后8小时之内,且大多数的急性疼痛会在48小时后消退,这为我们的研究时长提供了依据。Omran等人同样绘制了THA术后疼痛轨迹。Omran将1290名患者分为3个组,并绘制术后1月、3月、6月、12月和24月时疼痛曲线,结果表明疼痛较高的组术后出现疼痛评分高,特别是术后长期的疼痛[12]。然而Jack的研究则是收集在英格兰、威尔士、北爱尔兰和马恩岛国家联合登记处(the National Joint Registry for England, Wales, Northern Ireland and the Isle of Man, NJR)的20089例接受THA手术的患者5年内的牛津髋关节评分(Oxford Hip Score, OHS) [13],作者通过对疼痛数据轨迹进行分析,结果发现THA术后疼痛的改善大约在12月时实现,并且在随后的随访中没有发现明显的变化。术前中枢致敏的患者与术前更严重的疼痛相关,术前预防或者发现中枢致敏的患者可预防术后疼痛的发生[14],这与我们的研究目的是一致的。
识别术前疼痛改变的危险因素是优化术后疼痛预防的关键,已有的文章探讨了时间与购买阿片类药物数量的关系[9] [15]。随着软组织修复、术前疼痛问题得到解决,术后阿片类止痛药物的购买量逐步降低,特别是在术后一年时,止痛药物的购买量与一般人群相近15。疼痛的描述是主观的,不仅因人而异,同一主体在不同的心境下描述的结果也是不一样的。Spring在自己的综述中认为THA术中指出疼痛灾难化这一心理因素是术后急性疼痛最一致的预测因子[16]。也有研究发现人格的特质在术后疼痛的作用[17],Mercurio在一项纳入90例患者的研究中发现人格特质和焦虑可以预测术后残余的疼痛(p < 0.001) [18]。
本文的研究仍存在一定的局限性:我们的研究侧重点在于术前与术后疼痛程度的对比,髋关节的功能改变(如Harris Hip Score、牛津Hip Score)甚至是患者满意度的变化我们并没有收集,后续的完善将有助于更加全面地了解术前疼痛对术后的影响。我们认识到阿片类药物与VAS评分具有一定的相关性,但是很遗憾我们在术前纳入与排除标准中排除了有阿片类药物病史的病人。虽然我们依靠Mako机器人导航系统定位了髋臼杯的外展角和前倾角,但是股骨柄的长度我们未做记录,Won的研究中发现短杆组16% (9例中的56例)和标准杆组14% (6例中的44例)患者出现大腿疼痛没有统计学差异(p = 0.79) [19],所以我们认为股骨柄长度对疼痛的作用并没有显得那么重要。手术肢体过长或过短已被证明具有较差的结果,例如脱位、背痛和坐骨神经痛加重以及术后普遍不满意[20],这也是本研究需要进一步补充和探究的方向。
声 明
所有作者均同意本文章发布。
基金项目
本研究受相关部门基金支持:资金:国家自然科学基金项目(82272489, 82203588),泰山学者工程专项经费资助(NO.tsqn202306396),青岛市科技惠民示范专项项目(24-1-8-smjk-3-nsh)。
NOTES
*通讯作者。