棘豆属植物化学成分和生物活性的研究概况
Progress of Research on Chemical Constituents and Biological Activities of Oxytropis Plants
DOI: 10.12677/jocr.2025.132016, PDF, HTML, XML,   
作者: 刘正宇:兰州交通大学化学化工学院,甘肃 兰州
关键词: 棘豆属化学成分生物活性Oxytropis DC Chemical Constituents Biological Activities
摘要: 棘豆属(Oxytropis DC)是豆科(Leguminosae)下的一个属,多为草本、半灌木或矮灌木,在传统医学中作为草药使用。棘豆属植物化学成分十分丰富,主要分为生物碱类、黄酮类、萜类和其它类化合物。医学典籍记载其具有清热解毒、消炎镇痛、止血杀菌等作用,现代研究表明,棘豆属植物生物活性十分广泛,有抗肿瘤、抗炎、抗病毒等,并在多个领域有了实际应用。本文对棘豆属植物化学成分和生物活性的研究进行综述。
Abstract: Oxytropis DC is a genus of Leguminosae, mostly herbs, semi-shrubs or dwarf shrubs, which is used as herbs in traditional medicine. The chemical constituents of Oxytropis plants are remarkably diverse, mainly divided into alkaloids, flavonoids, terpenoids and other compounds. It is recorded in medical classics that it has the effects of clearing heat and detoxifying, anti-inflammatory and relieving pain, hemostasis, and sterilization. Modern research shows that the biological activities of Oxytropis plants are very extensive, including anti-tumor, anti-inflammatory, anti-virus, etc., and have practical applications in many fields. In this paper, the chemical constituents and biological activities of Oxytropis plants were reviewed.
文章引用:刘正宇. 棘豆属植物化学成分和生物活性的研究概况[J]. 有机化学研究, 2025, 13(2): 155-166. https://doi.org/10.12677/jocr.2025.132016

1. 引言

棘豆属(Oxytropis DC)是豆科(Leguminosae)下的一个属,多为草本、半灌木或矮灌木,拥有较强的适应力,多分布于在北半球的温带、寒带中的高山干旱地区[1]。全世界约有350多种,主要分布于东亚、中亚、欧洲、非洲和北美。在我国的有158种,主要分布于新疆荒漠,内蒙古草原以及青藏高原等地区[2]

人们对棘豆属植物的认知主要来自于两个方面:一是全国有不少草场密集生长着棘豆,在牧草匮乏之时,饲养于其上的马、山羊、绵羊等家畜误食往往会导致中毒、流产乃至死亡,给当地的畜牧业带来严重的经济损失[3]。近年来,由于土地荒漠化,无节制放牧以及气候变化的原因,棘豆属植物在新疆、宁夏、甘肃、青海等地迅速蔓延,对当地的生态系统带来了不小的挑战。但是同时棘豆属植物耐寒、耐旱、耐风沙、抗虫,以及在恶劣环境中生长的特性,使它们在草原生态种群中占有重要的生态地位,在防止牧场退化和土地荒漠化方面有着重要的作用[4]。对其毒性成分的进一步研究有着重要且实用的意义。另一个方面是许多棘豆属植物有着显著的生物活性,在我国的藏药和蒙药中有着广泛的应用,有着清热解毒、消炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、止血、生肌愈疮等药理活性,在其他国家民间也经常作为一种草药使用[5] [6]。本文总结了近年来有关棘豆属植物化学成分以及生物活性的研究进展,为今后的研究和开发提供参考。

2. 化学成分

2.1. 生物碱类

生物碱是自然界中的一类含氮有机物,绝大多数分布在高等植物当中,通常表现出碱的性质,是棘豆属植物毒性成分的重要组成部分,其毒性时常引起家畜死亡,故而引起了学者的研究兴趣[7]。自古以来,我国便有将含生物碱成分的植物用作草药的记载,生物碱通常具有良好的生物活性,如抗肿瘤、杀虫、抗病毒等,可用于药物或者农药等[8]。棘豆属中的生物碱主要分为喹诺里西啶类、吲哚里西啶类、吲哚类、喹啉类、有机酰胺类等。通过查阅文献,我总结了棘豆属植物中部分生物碱类化合物见(表1)。

2.2. 黄酮类

黄酮是植物体内常见的一种次级代谢产物,结构特征是拥有C6-C3-C6结构,是棘豆属植物的主要成分之一,具有良好的生物活性,如抗癌、抗氧化、抗炎等,不仅是许多中草药的有效化学成分,在人类的每日膳食中也扮演着有益于人体健康的作用[22]。常见的黄酮有芹菜素、白杨素、鼠李素、槲皮素、杨梅素等,同时天然黄酮有不少以糖苷形式存在,这样的结构一定程度上增加了化合物的水溶性和生物活性[23]。棘豆属植物中的黄酮结构十分多样,有黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮、查尔酮、双黄酮等。通过查阅文献,我总结了棘豆属植物中部分黄酮类化合物间(表2)。

Table 1. Some alkaloids in Oxytropis DC plants

1. 棘豆属植物中部分生物碱类化合物

序号

化合物

植物来源

参考文献

1

(+)-13β-Butoxymatrine

O. ochrocephala

[9]

2

Ochrocephalamine G

O. ochrocephala

[10]

3

Ochrocephalamine E

O. ochrocephala

[11]

4

Ochrocephalamine F

O. ochrocephala

[11]

5

Ochrocephalamine B

O. ochrocephala

[12]

6

Ochrocephalamine C

O. ochrocephala

[12]

7

Ochrocephalamine D

O. ochrocephala

[12]

8

Ochrocephalamine A

O. ochrocephala

[13]

9

Oxytrofalcatin A

O. falcata

[14]

10

Oxytrofalcatin B

O. falcata

[14]

11

Oxytrofalcatin C

O. falcata

[14]

12

Oxytrofalcatin D

O. falcata

[14]

13

Oxytrofalcatin E

O. falcata

[14]

14

Oxytrofalcatin F

O. falcata

[14]

15

Muricatide

O. muricata

[15]

16

(−)-N-Benzoyl-2-hydroxy-2-phenylethylamine

O. myriophylla

[16]

17

N-trans-Cinnamoyl-β-hydroxyphenylethylamine

O. myriophylla

[16]

18

Matrine

O. ochrocephala

[17]

19

Sophoramine

O. ochrocephala

[17]

20

Sophoridine

O. ochrocephala

[17]

21

Sophocarpine

O. ochrocephala

[17]

22

(−)-Lupinine

O. ochrocephala

[17]

23

Swainonine

O. ochrocephala

[17]

24

(+)-9α-Hydroxymatrine

O. ochrocephala

[18]

25

(−)-9α-Hydroxysophocarpine

O. ochrocephala

[18]

26

Ethyl allophanate

O. glabra

[19]

27

Caprolactam

O. glabra

[19]

28

(+)-(14b)-14-Ethylmatridin-15-one

O. ochrocephala

[20]

29

Oxytropine A

O. falcata

[21]

30

Oxytropine B

O. falcata

[21]

31

Thermopsine

O. falcata

[21]

32

Anagyrine

O. falcata

[21]

33

(−)-Sparteine

O. falcata

[21]

34

Lupanine

O. falcata

[21]

Table 2. Some flavonoids in Oxytropis DC plants

2. 棘豆属植物中部分黄酮类化合物

序号

化合物

植物来源

参考文献

1

Oxytrodiflavanone A

O. chiliophylla

[24]

2

Oxytrochalcoflavanone A

O. chiliophylla

[24]

3

Oxytrochalcoflavanone B

O. chiliophylla

[24]

4

3-O-rhamnocitrin-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside

O. ochrocephala

[25]

5

Quercetin

O. glabra

[26]

6

Kaempferol

O. glabra

[26]

7

Kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside

O. glabra

[26]

8

Kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside

O. glabra

[26]

9

Kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

O. glabra

[26]

10

Kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside

O. glabra

[26]

11

Quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside

O. glabra

[26]

12

Myricetin-3-O-β-D-glucopyranoside

O. glabra

[26]

13

3ʹ,7-Dihydroxy-2ʹ,4ʹ-dimethoxy-iso-flavane

O. glabra

[26]

14

Oxyfadichalcone D

O. chiliophylla

[27]

15

Oxyfadichalcone E

O. chiliophylla

[27]

16

Oxyfadichalcone F

O. chiliophylla

[27]

17

Oxyfadichalcone G

O. chiliophylla

[27]

18

Rhamnocitrin-3-O-rutinoside

O. chiliophylla

[28]

19

Rhamnocitrin-3-O-α-D-arabinopyranoside

O. chiliophylla

[28]

20

Rhamnocitrin-4ʹ-O-β-D-glucopyranoside

O. chiliophylla

[28]

21

Oxytroflavoside A

O. falcata

[29]

22

Oxytroflavoside B

O. falcata

[29]

23

Oxytroflavoside C

O. falcata

[29]

24

Oxytroflavoside F

O. falcata

[29]

25

Oxytroflavoside G

O. falcata

[29]

26

Mauritianin

O. falcata

[30]

27

As-trasikokioside I

O. falcata

[30]

28

(2S)-5,4ʹ-Dihydroxy-7-methoxyflavanone

O. falcata

[31]

29

(2S)-5,7-Dihydroxyflavanone-7-O-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[31]

30

(2S)-7-Hydroxyflavanone-7-O-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[31]

31

Myriophylloside I

O. myriophylla

[32]

32

Myriophylloside II

O. myriophylla

[32]

33

Myriophylloside III

O. myriophylla

[32]

34

Kansuensisoside A

O. kansuensis

[33]

35

Rhamnocitrin

O. kansuensis

[33]

2.3. 萜类

萜类化合物以异戊二烯单元为基本结构单元,拥有数量众多的结构,在药用植物中广泛存在,棘豆属植物中也分离出了许多。萜类化合物有着丰富的理化性质与生物活性,在癌症、关节炎、疟疾治疗中作为药物使用[34],同时它们还应用于香水、调味剂、化妆品、工业原料等[35]。棘豆属植物中的萜类主要以三萜皂苷的形式存在,除此之外还有少量倍半萜类、单萜类等。而这些三萜皂苷通常都是五环三萜,如齐墩果烷型、五环三萜环环丙烷型,取代基多为甲基、酰胺基、羟甲基等,糖链主要由葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸等组成[36]。通过查阅文献,我总结了棘豆属植物中部分萜类类化合物(表3)。

Table 3. Some terpenes in Oxytropis DC plants

3. 棘豆属植物中部分萜类化合物

序号

化合物

植物来源

参考文献

1

3-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-[3-hydroxy-2ʹ-methyl-5ʹ,6ʹ-dihydro-4ʹ-pyrone-(6ʹ→)]-3β,22β,24-trihydroxyolean-12-ene

O. lanata

[37]

2

3-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-3β,22β,24-trihydroxyolean-12-en-29-oic acid

O. lanata

[37]

3

3-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-3β,24-dihydroxyolean-12-en-22-oxo-29-oic acid

O. lanata

[37]

4

3-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyl]-soyasapogenol B

O. ochrocephala

[38]

5

3-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyl]-soyasapogenol B

O. ochrocephala

[38]

6

3-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-azukisapogenol methylester

O. glabra

[39]

7

3-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-azukisapogenol amide

O. glabra

[39]

8

3-O-β-D-Galactopyranosyl-(1→2)-β-D-(6ʹ-O-n-butyl)-glucuronopyranoside

O. hirta

[40]

9

3-O-β-D-(6ʹ-O-n-butyl)-Glucuronopyranosylazukisapogenol29-O-β-D-glucopyranosyl ester

O. hirta

[40]

10

Azukisapogenol 3-O-β-D-(6ʹ-O-n-butyl)-Glucuronopyranoside

O. hirta

[40]

11

Oxytropiols A

O. glabra

[41]

12

Oxytropiols B

O. glabra

[41]

13

Oxytropiols C

O. glabra

[41]

14

Oxytropiols D

O. glabra

[41]

15

Oxytropiols E

O. glabra

[41]

16

Oxytropiols F

O. glabra

[41]

17

Oxytropiols G

O. glabra

[41]

18

Oxytropiols H

O. glabra

[41]

19

3-O-β-D-Glucuronopyranosyl azukisapogenol

O. myriophylla

[42]

20

3-O-β-D-Glucuronopyranosyl azukisapogenol 29-O-β-D-glucopyranosyl ester

O. myriophylla

[42]

续表

21

3-O-β-D-Xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl azukisapogenol 29-O-β-D-glu copyranoside ester

O. myriophylla

[42]

22

3-O-[β-D-Glucuronopyranosyl]-29-O-β-D-glucopyranosyl-(l→3)-β-D-glucopyranosyl-(l→2)-β-D-glucopyranoside

O. chiliophylla

[43]

23

Oxychiliotriterpenoside D

O. chiliophylla

[43]

24

3-O-β-D-6-O-Methyl glucuronopyranoside

O. chiliophylla

[43]

25

Falcatin A

O. falcata

[44]

26

Falcatin B

O. falcata

[44]

27

3-Oxo-azukisapogenol

O. falcata

[44]

28

Melilotigenin B

O. falcata

[44]

29

Icariside C3

O. falcata

[45]

30

(3R)-Linalool 3-O-β-D-glucuronic acid-(1→2)-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

2.4. 其它类化合物

棘豆属植物还拥有种类繁多的其它化合物,如木脂素、甾体、长链脂肪族化合物、酚类等。通过查阅文献,我总结了棘豆属植物中部分其它类化合物(表4)。

Table 4. Some other compounds in Oxytropis DC plants

4. 棘豆属植物中部分其它类化合物

序号

化合物

植物来源

参考文献

1

Pinoresinol 4-O-β-D-xylopyranosyl (1→4)-β-D-glucopyranoside

O. hirta

[40]

2

Schisantherin A

O. deflexa

[46]

3

Myriophylloside G

O. myriophylla

[47]

4

Daucosterol

O. myriophylla

[47]

5

β-sitosterol

O. myriophylla

[47]

6

5-heneicosyl, 3-Methoxyphenol

O. ochrocephala

[48]

7

Icosyl p-Coumarate

O. ochrocephala

[48]

8

δ-Tocopherol

O. ochrocephala

[48]

9

Octan-1-ol 1-O-β-D-glucuronic acid (1→2)-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

10

(2R)-4-Phenyl-butan-2-ol 2-O-β-D-glucuronic acid-(1→2)-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

11

(3R)-Octan-1, 3-diol 3-O-β-D-glucuronic acid-(1→2)-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

12

(3R)-oct-1-ene-3-ol 3-O-β-D-Glucuronic acid-(1→2)-β D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

13

Maltol 3-O-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

14

Maltol 3-O-(6′-O-trans-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside

O. falcata

[45]

15

1,1,1,7,7,7-Hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-4-one

O. glabra

[49]

16

Diisobutyl phthalate

O. latibracteata

[50]

17

Lauric acid

O. kansuensis

[51]

18

Phenylethyl benzoate

O. kansuensis

[51]

19

Elemene

O. kansuensis

[51]

20

n-Heptadecane

O. kansuensis

[51]

3. 生物活性

3.1. 抗肿瘤活性

Yang Liu等[24]从臭棘豆中分离得到了3个新的双黄酮类化合物,并研究了它们对人前列腺癌细胞系PC-3的抗肿瘤活性,其中oxytrodiflavanone A和oxytrochalcoflavanone B拥有较强对PC-3的细胞毒性,IC50值分别为6.64 µM和2.98 µM。Cheng-Jian Tan等[52]从黄花棘豆全草中分离得到了10种生物碱,并从槐定碱出发,在14号位上修饰合成了8个新的生物碱,研究了这18个生物碱对五种人肿瘤细胞系的抗增殖活性。结果显示当14号位上有4-苄氧基-3-乙氧基苯取代时对5种人肿瘤细胞系均有较好的抗肿瘤活性。Chen Chen等[53]通过MTT比色法发现了从镰形棘豆80%乙醇部分分离出的5种黄酮对一种人肝癌细胞SMMC-7721有抗肿瘤活性,其中2′,4′-dihydroxychalcone和2′,4′-dihydroxydihydrochalcone抗肿瘤活性明显高于阳性对照(p < 0.05),在24小时内,IC50值为17.44 μg/mL和136.83 μg/mL。Tuya Narangerel等[54]研究发现拟腺棘豆提取物会诱导人结直肠腺癌Caco-2细胞系凋亡。

苦马豆素(Swainsonine, SW)作为一种有毒生物碱拥有良好的抗肿瘤活性,对许多不同的癌细胞均能抑制生长与转移,还可以诱导细胞凋亡。Zhaocai Li等[55]评估了SW对几种食管鳞状细胞癌细胞的抗肿瘤作用,显示SW抑制了Eca-109细胞的生长,结果呈浓度依赖性,途中观察到Bax蛋白转移到了线粒体,导致线粒体完整性被破坏,同时激活了线粒体介导的凋亡途径,最终抑制了Eca-109细胞的生长。张思胜等[56]发现SW通过影响骨肉瘤类肿瘤干细胞(CSCs)N-糖链的表达抑制肿瘤细胞的生理活性,从而抑制了癌细胞转移。

3.2. 抗病毒活性

Ya-Kun Zhang等[10]从黄花棘豆中分离出了1个新的喹诺里西啶生物碱ochrocephalamine G,具有抗乙型肝炎病毒活性,通过测定生物活性得知其对乙肝表面抗原(HBsAg)的抑制率大于对乙型肝炎E抗原(HBeAg)的抑制率。而Zhan Xue等[11]从黄花棘豆中分离出的ochrocephalamine F对HBsAg的抑制率高于HBeAg。Kang-Sheng Zhou等[12]从黄花棘豆中分离得到的ochrocephalamine C和ochrocephalamine D对HBeAg的抑制效果强于HBsAg。可见苦参碱型生物碱有着一定的抗乙型肝炎病毒能力。Yoshikazu Tanaka等[57]发现苦马豆素能通过抑制α-甘露糖苷酶的方式阻止了糖蛋白上的寡糖加工成复合物形式,从而实现对HPIV3的抗病毒作用。姚淑英[58]从镰形棘豆分离出的2′,4′-二羟基二氢查尔酮和黄檀素有一定的抗HBsAg活性;从轮叶棘豆中分离出的芹菜素表现出一定的抑制HSV-1病毒的作用。

3.3. 杀虫活性

Shengwei Ye等[40]测试了从硬毛棘豆中分离出的7个三萜皂苷类和1个木脂素苷对豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)的杀虫活性,结果显示有4个三萜皂苷拥有较好的杀虫活性,其化合物azukisapogenol 3-O-β-D-glucuronopyranoside活性最高,包括口服毒性、忌避作用以及对豌豆蚜成虫繁殖的抑制作用,其导致豌豆蚜中毒后胃蛋白酶和α-淀粉酶活性降低,脂肪酶和胰蛋白酶活性提高,体色由淡绿转深绿转棕直至死亡。Buyanmandakh Buyankhishig等[37]探究了从绵毛棘豆中分离出的化合物对IL3000品种的血液型刚果锥虫(Trypanosoma congolense)的杀锥虫活性,发现5,7,4′-三羟基异黄酮有抑制作用。Li-Na Liu等[13]通过微量点滴法评估了浓度为3 mg/mL的生物碱Ochrocephalamine A对三龄斜纹夜蛾幼虫的接触毒性,使用1 μL滴在幼虫的前胸背板,五天后,幼虫死亡率超50%。薛站等[58]分离出的槐胺碱对斜纹夜蛾幼虫有着较强的杀虫活性,校正死亡率达到了58%。

3.4. 抗炎活性

Hao Qian等[60]对猫头刺70%乙醇提取物以量化一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α (TNF-α),和白细胞介素-6 (IL-6)的方式评估了对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7 (一种小鼠巨噬细胞系)的抗炎作用,结果显示三项数据均显著降低,说明了猫头刺以调节多个靶点和通路的方式具有抗炎活性。Xin Jia等[61]同样评估了多叶棘豆、硬毛棘豆、砂珍棘豆和二色棘豆70%乙醇提取物对LPS诱导的RAW 264.7细胞的NO生成情况的影响,结果表明4种棘豆均抑制了NO的生成,且多叶棘豆和硬毛棘豆的活性更强。

Yan-Jun Wang等[62]研究了镰形棘豆的总黄酮对特发性肺纤维化(IPF)肺组织的p-JAK1/p-STAT1和SOCS3蛋白表达的影响,IPF的发生与炎症息息相关,而JAK1/STAT1是调节炎症的关键信号通络,在IPF小鼠肺组织中被磷酸化的p-JAK1和p-STAT1异常表达。结果发现镰形棘豆的总黄酮通过上调SOCS3的表达从而抑制p-JAK1和p-STAT1炎症蛋白的表达从而对炎症介导的IPF产生治疗效果。Lixia Yang等[63]同样研究了镰形棘豆的总黄酮对糖尿病肾病KK-Ay小鼠的抗炎活性,发现其可以促进SOCS-1和SOCS-3的表达并减轻JAK 2和STAT 1蛋白磷酸化水平的异常升高,抑制JAK/STAT通路的异常激活,从而减轻炎症反应。

3.5. 抗氧化活性

Tuya Narangerel等[64]分析了拟腺棘豆的挥发油成分,发现其有良好的抗氧化活性,使用DPPH法测定的IC50值为18.761 μg/mL,而标准抗氧化剂Trolox的IC50值为19.37 μg/mL。Miladinovic Dragoljub等[65]研究了疏毛棘豆抗氧化活性,结果显示3.5 μg/cm3叶片粗提物对Balb/c小鼠血液中的吞噬细胞化学发光活性的抑制率达到了30.2%,证明其拥有良好的抗氧化活性。张福欣等[66]分析了甘肃棘豆总黄酮的抗氧化活性,发现其对DPPH自由基、超氧阴离子和羟基自由基均有很高的清除率,且随浓度升高而升高。

3.6. 抑菌活性

陈基萍等[67]从5种棘豆属植物中分离得到了38种内生真菌,并测定了它们的次生代谢产物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌和沙门菌的抑菌活性,结果显示其中大多数真菌的次生代谢产物都对至少一种细菌有抑制作用,尤其是XJ-JJ-2 (炭角菌属)和XJ-ZJ-2 (镰刀菌属)的次生代谢产物对4种病原菌的抑菌活性最为明显,这说明在棘豆属植物内生真菌次生代谢产物中有许多值得分离的化合物。李勤凡等[68]发现冰川棘豆提取物对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌有明显的抑制作用。陈学文等[69]测定发现二色棘豆粗提物对5种真菌有着较高的抑制率。

3.7. 毒性

Shuai Wang等[70]研究发现苦马豆素通过影响PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导小鼠肾小管上皮细胞(TCMK-1)发生自噬,抑制甘露糖苷酶的酶活性,引起溶酶体功能障碍。吴永魁等[71]探究了黄花棘豆生物碱对大鼠卵黄囊(YS)胎盘和胚胎的毒性,结果显示在生物碱浓度达到50 μg/mL时YS的血管分化被抑制,当继续增大浓度到200 μg/mL时YS直径变小,胚胎畸形增加,这说明黄花棘豆生物碱的毒性体现在破坏YS胎盘功能与结构进而导致胚胎发育受损。曹光荣等[72]给山羊喂食黄花棘豆的总生物碱,在第15天出现了中毒的山羊,检测发现其体内的α-甘露糖苷酶活性显著降低,与此同时测定发现总生物碱对羊血浆α-甘露糖苷酶的抑制率很高。他们还发现了总生物碱对小白鼠有较强毒性,解剖结果显示死亡小白鼠肝肾肿大。

3.8. 其他活性

Buyanmandakh Buyankhishig等[37]探究了从绵毛棘豆中分离出的化合物的透明质酸酶抑制活性,3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-3β,24-dihydroxyolean-12-en-22-oxo-29-oic acid和dehydroazukisaponin表现出了抑制活性。Yang Guo等[73]研究发现镰形棘豆提取物能减轻心肌缺血再灌注损伤(MIRI),黄酮类化合物能降低细胞凋亡率、心肌标志物的水平和由氧化应激引发的炎症反应,通过下调活性氧(ROS)介导的JNK/p38MAPK/NF-κB信号通路来减轻MIRI。吴诚等[74]从镰形棘豆中分离得到的2′,4′-二羟基查尔酮有凝血的作用。

4. 总结与展望

棘豆属植物具有丰富的化学成分,如生物碱类、黄酮类、萜类等,这为其带来了多种生物活性,人们很早便意识到了这一点,并把它作为传统草药来使用,同时其毒性一定程度上制约了进一步的发展。但是随着化合物分离技术与生物活性检测技术的成熟,越来越多的化合物被发掘,相应的生物活性研究也取得了不错的进展,棘豆属植物在医药、农业和美妆等方面有了一定的应用,但还有更广阔的空间有待探索。今后还需要对棘豆属植物化学成分和生物活性的进一步研究,为更广阔的应用和开发打下坚实的理论基础。

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