1. 引言
六堡茶为广西名茶,最早记载于清嘉庆年间,在苍梧县六堡乡生产,距今已经1500多年历史,以“红、浓、陈、醇”品质闻名于世,佳品具有特殊的槟榔香 [1] 。六堡茶为传统的东南亚侨销茶,现畅销世界各国。六堡茶具有解腻消食、消暑祛湿功效,现代科学研究已经证实六堡茶具有较好的减肥降脂 [2] [3] 功效,一定程度上阐释了传统意义上的解腻消食,但六堡茶的祛湿功能研究还鲜有报道,其袪湿功效机理还尚不明确,故对六堡茶的祛湿功能开展研究很有必要。
中医湿证与微炎症具有很大相关性,微炎症状态可能是中医湿证在病理变化上的重要体现之一,可初步推测湿证所处的微炎症状态发生机制可能与肠道菌群紊乱有关 [4] 。胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis, CIA)模型肠道菌群出现了明显的紊乱 [5] ,也与健康群体的菌群构成有着明显差异 [6] ,但不同的CIA模型肠道菌群种类和数量均存在不同程度差异 [7] ,肠道菌群中乳酸杆菌、幽门螺杆菌和双歧杆菌含量较丰富 [8] [9] ,与正常小鼠相比,CIA模型小鼠肠道菌属链球菌属、脱硫弧菌属、梭状芽胞杆菌XlVa上升,乳酸杆菌属、巴恩斯氏菌属、别样棒菌属、拟杆菌属、丹毒丝菌属、双歧杆菌属下降;经过2周治疗后,足趾肿胀减轻明显(P < 0.05),3周后显著减轻(P < 0.01),同时肠道菌群失衡改善,链球菌属、梭状芽胞杆菌XlVa、脱硫弧菌属丰度下降,巴恩斯氏菌属、别样棒菌属与丹毒丝菌属水平上升,CIA模型可能通过调节肠道菌群结构从而有效缓解类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)症状 [10] 。
虽然六堡茶传统上被用作祛湿饮料,但其对炎症模型及肠道菌群结构的影响尚不清楚。本研究选择DBA/1小鼠建立胶原诱导性关节炎模型,研究六堡茶对模型肠道菌群结构的影响,为六堡茶改善RA症状提供理论依据。没食子酸是黑茶中微生物代谢的产物 [11] [12] ,具有抗炎等多种活性 [13] ,故本研究除了选用六堡茶做实验材料外,也选用了没食子酸做实验材料。
2. 材料与方法
2.1. 实验材料
六堡茶茶叶:10年陈六堡茶,梧州中茶茶业有限公司提供。
实验动物:DBA/1小鼠,购自常州卡文斯实验动物有限公司,动物使用许可证号:SCXK(苏)2016-0010。
甘油三酯(YX-W-B408)、蛋白试剂(YX-W-C202)、血糖试剂(YX-W-B600)、总胆固醇(YX-W-B409)等测定试剂盒,合肥莱尔生物科技有限公司;不完全弗氏佐剂IFA (7001)、完全弗氏佐剂CFA (7002)、牛II型胶原(20022),美国Chondrex公司;没食子酸,武汉鑫禾嘉泰科技有限公司;
ME204E/02电子天平,梅特勒–托利多仪器(上海)有限公司;HT-1300-U洁净工作台,苏州安泰空气技术有限公司;YTLG-12A冷冻干燥机,上海叶拓科技有限公司。
普通饲料与高脂饲料:购自江苏省协同医药生物工程有限责任公司,具体饲料配方如表1。
2.2. 实验方法
2.2.1. 样品制备
精确称取200 g六堡茶,以1:10的料液比加入沸水中,在沸水中熬煮30 min,稍微冷却后过滤,废渣再以1:5的料液比加入沸水煎煮30 min,再过滤,合并两次过滤液,浓缩至粘稠状,置于−30℃预冷,然后于冻干机内冻干得六堡茶提取物,置于冰箱内备用。
2.2.2. 实验分组和模型建立
1) 实验动物24只7周龄、体重20 ± 2克的DBA/1健康小鼠饲养于自然采光饲养室内,随机分成4组,每组6只,分别为正常对照组、模型组、六堡茶组、没食子酸组。
2) 给药方式 适应性饲养1周后给予六堡茶组500 mg/d.kg剂量,给予没食子酸组50 mg/d.kg剂量,给予正常对照组和模型组等量体积蒸馏水灌胃。
3) 构建II型胶原诱导性DBA/1小鼠关节炎模型 取相同体积胶原溶液与完全弗氏佐剂CFA或不完全弗氏佐剂IFA于离心管中,在冰浴中用匀浆机高速搅拌乳化,乳化时间约为30分钟,然后用II型胶原/CFA乳化剂注射DBA/1小鼠的尾根部,每只小鼠注射量为100 μL。适应性饲养一周后进行第一次免疫,第21天后以不完全佐剂与II型胶原混合进行第二次免疫。正常对照组给予等量蒸馏水注射。
2.2.3. 实验小鼠一般情况及体重变化情况
实验期间,每日观察并记录小鼠的精神状况以及进食、饮水、活动、毛色等情况。每周末称重,记录小鼠体重变化情况,直至实验结束。
2.2.4. 实验小鼠足趾外观变化
依据胶原诱导性关节炎小鼠模型的评分标准,一周一次观察记录小鼠的足趾状况,并进行评分。标准如下:表2。

Table 2. Table of arthritis scoring
表2. 关节炎评分标准表
2.2.5. 小鼠肠道菌群分析
高压灭菌收集粪便的离心管、镊子、容器等工具,收集粪便到编号后的无菌离心管中置于−80℃保存待测定。提取粪便DNA,PCR扩增,进行16S rRNA的文库构建及Illumina测序,然后对小鼠肠道菌群进行聚类分析,肠道菌群门水平和属水平菌群结构分析。
2.2.6. 统计学分析
应用SPSS16.0软件进行数据分析,数据以
± s表示,用单因素方差分析和t检验处理数据,以P < 0.05作为差异有显著性,P < 0.01为有极显著性差异。
3. 实验结果
3.1. 实验小鼠的一般情况和体重变化情况
实验过程中,正常对照组小鼠状态良好、饮食正常、毛发光泽、动作灵敏自如;模型组小鼠出现明显的精神萎靡、少食、皮毛松散无光泽,大部分小鼠足趾部严重红肿溃烂、皮下结节多而明显,活动严重受限;六堡茶治疗组与模型组相比,饮食减少,显得疲乏,不爱运动,皮肤没有光泽,反应较为灵敏;没食子酸组小鼠关节炎症状相对较轻,摄食较积极,后足趾关节红肿较轻,反应灵敏;六堡茶组小鼠体重略有下降,其他各组小鼠体重略有上升,但没有显著性差异,见图1。
3.2. 实验小鼠足趾外观变化
造模第二周,模型组、六堡茶组和没食子酸组小鼠陆续出现足趾及足踝部的红肿。随着时间延长,小鼠足踝及足趾出现严重的红肿及关节僵直,行动能力受限十分明显。按照小鼠关节炎评分细则,没食子酸组有改善关节炎小鼠模型足趾肿胀趋势,但是并没有显著性意义,六堡茶在改善小鼠模型足趾肿胀症状上并没有效果,见图2(a)、图2(b);从症状看六堡茶治疗组与没食子酸组较模型组小鼠相比病变没有显著区别,但没食子酸组小鼠炎症稍轻,六堡茶组炎症稍重,见图2(c)。
(a)
(b)
(c)
Figure 2. Effect of Liupao tea components on toe swelling in mice
图2. 六堡茶成分对小鼠足趾肿胀程度的影响
3.3. 实验小鼠肠道菌群分析结果
胶原诱导性关节炎小鼠模型的肠道菌群结构发生了明显改变,六堡茶和没食子酸都能够改善小鼠模型的肠道菌群紊乱。从门水平角度看,小鼠模型Bacteroidita丰度发生降低,Firmicutes丰度发生增加,厚壁菌门与拟杆菌门的比值(F/B)由普通对照组的0.54增加到2.38,给药六堡茶和没食子酸后,F/B分别恢复到0.87、1.09,见图3(a)。
从属水平来看,普通对照组Muribaculaceae丰度最高,Lachnospiraceae_NK4A136_group次之,模型组Muribaculaceae丰度出现降低,Lachnospiraceae_NK4A136_group丰度出现升高,可能预示Muribaculaceae、Lachnospiraceae_NK4A136_group比例与胶原诱导关节炎有关。给药六堡茶或没食子酸后,Muribaculaceae丰度升高,Lachnospiraceae_NK4A136_group丰度降低。其他菌群结构也发生了变化,但没有发现规律性变化,见图3(b)。
(a)
(b)
Figure 3. Effect of Liupao tea components on gut microbiota structure in mice
图3. 六堡茶成分对小鼠肠道菌群结构的影响
4. 讨论
肠道微生物与宿主免疫系统密切相关,在RA等自身免疫性疾病的发生发展中起重要作用,其可能通过分子模拟机制、抗原交叉反应等多种途径影响机体免疫稳态 [14] ,但具体机制仍不明确。肠道菌群结构与肥胖、能量摄入密切相关,一般认为在门水平上,厚壁菌门/拟杆菌门丰度比值(F/B)与能量摄入相关性较大,F/B比值大,摄入能量高,体重容易增加,摄入能量低,体重增加较慢 [15] 。拟杆菌门丰度在早期未经治疗的RA患者中发生降低,伴随着其他微生物丰度升高,预示拟杆菌门在RA的发生、发展上存在关联性 [16] 。本试验中正常对照组体重较大,但F/B比值小,六堡茶组体重小,但F/B比值较大,没食子酸组体重与模型组类似,F/B比值相对比模型组大。但是六堡茶和没食子酸增加了拟杆菌门丰度,降低了厚壁菌门丰度。
属水平的Muribaculaceae对肠道健康和改善炎症发挥重要作用 [17] [18] [19] ,调控肠道碳水化合物的代谢和短链脂肪酸水平,营造健康的肠道微生态环境 [20] 。在高脂饮食和胶原诱导情况下,小鼠肠道菌群发生紊乱。六堡茶增加肠道中Alloprevotella p < 0.01)、Muribaculaceae和Alistipes (p < 0.05)丰度,降低小鼠模型肠道中Colidextribacter、Lachnospiraceae_NK4A136_group、Lachnoclostridium和Lactobacillus (p < 0.01)等属的丰度,纠正菌群紊乱;没食子酸增加Muribaculaceae (p < 0.01)、Clostridia_UCG-014和Alloprevotella (p < 0.05)的丰度,降低Lachnospiraceae_NK4A136_group (p < 0.01)、 Lachnospiraceae_UCG-006和Lachnoclostridium (p < 0.05)的丰度,从而纠正肠道菌群紊乱。但是六堡茶和没食子酸对调整菌群的属和程度并不完全相同,可能预示六堡茶成分中除了没食子酸作用外,还有其他成分调控肠道菌群结构,结果与孙慧慧等 [10] 的研究并不完全相同。
高脂饮食联合胶原诱导关节炎,引起模型肠道菌群失调,六堡茶提取物和没食子酸都能提高Muribaculaceae、Alloprevotella丰度,降低Lachnoclostridium、Lachnospiraceae_NK4A136_group丰度,而对其他微生物的调节作用存在差异。
六堡茶提取物和没食子酸对类风湿性关节炎小鼠模型肠道菌群作用尚不清楚,缺乏机理的研究,如何通过调节肠道菌群发挥作用需进一步探讨。
基金项目
广西创新驱动发展专项基金项目(AA20302018),国家现代农业产业技术体系广西茶叶创新团队(nycytxgxcxtd-18-09)。
NOTES
*通讯作者。